Invega

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

paliperidon

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International NV

Kodiċi ATC:

N05AX13

INN (Isem Internazzjonali):

paliperidone

Grupp terapewtiku:

Psycholeptics

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Invega je indicirana za liječenje shizofrenije u odraslih i adolescenata od 15 godina i starije. Инвега namijenjen za liječenje шизоаффективного poremećaja kod odraslih.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                45
B.
UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INVEGA 3 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
INVEGA 6 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
INVEGA 9 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
INVEGA 12 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
paliperidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je INVEGA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati INVEGU
3.
Kako uzimati INVEGU
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati INVEGU
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INVEGA I ZA ŠTO SE KORISTI
INVEGA sadrži djelatnu tvar paliperidon, pripada skupini lijekova
koji se zovu antipsihotici.
INVEGA se koristi za liječenje shizofrenije u odraslih i adolescenata
od 15 godina i starijih.
Shizofrenija je poremećaj sa simptomima kao što su priviđanje
glasova, predmeta ili osjeta koji nisu
stvarni, neumjesna/pogrešna uvjerenja, neuobičajena sumnjičavost,
povlačenje u sebe, nesuvisao
govor i ponašanje, te emocionalna ravnodušnost. Ljudi koji boluju od
ove bolesti također se mogu
osjećati depresivno, tjeskobno, mogu imati osjećaj krivnje ili
napetosti.
INVEGA se također koristi za liječenje shizoafektivnog poremećaja u
odraslih.
Shizoafektivni poremećaj je mentalno stanje u kojem osoba
proživljava kombinaciju simptoma
shizofrenije (navedeni su gore u tekstu) dodatno uz simptome
poremećaja raspoloženja (osjećaj
povišenog raspoloženja, osjećaj tuge, osjećaj uzbuđenost
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVEGA 3 mg tablete s produljenim oslobađanjem
INVEGA 6 mg tablete s produljenim oslobađanjem
INVEGA 9 mg tablete s produljenim oslobađanjem
INVEGA 12 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 3 mg paliperidona.
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 6 mg paliperidona.
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 9 mg paliperidona.
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 12 mg paliperidona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta od 3 mg sadrži 13,2 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem
Troslojne bijele tablete oblika kapsule dužine 11 mm i promjera 5 mm
s otisnutom oznakom „PAL 3”.
Troslojne tablete bež boje oblika kapsule dužine 11 mm i promjera 5
mm s otisnutom oznakom
„PAL 6”.
Troslojne tablete roza boje oblika kapsule dužine 11 mm i promjera 5
mm s otisnutom oznakom
„PAL 9”.
Troslojne žute tablete oblika kapsule dužine 11 mm i promjera 5 mm s
otisnutom oznakom „PAL 12”.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INVEGA je indicirana za liječenje shizofrenije u odraslih i u
adolescenata od 15 godina i starijih.
INVEGA je indicirana za liječenje shizoafektivnog poremećaja u
odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Shizofrenija (odrasli)_
Preporučena doza lijeka INVEGA za liječenje shizofrenije u odraslih
iznosi 6 mg jedanput dnevno,
primijenjena ujutro. Titracija početne doze nije potrebna. Neki će
bolesnici imati koristi od nižih ili
viših doza unutar preporučenog raspona od 3 do 12 mg jedanput
dnevno. Prilagodba doze, ukoliko je
indicirana, može biti izvršena samo nakon kliničke procjene. U
slučaju kada je indicirano povećanje
doze, preporučeno je dozu povećavati za 3 mg dnevno i općenito u
razdobljima dužim od 5 dana.
_Shizoafektivni poremećaj (odrasli)_
Preporučena doza lijeka INVEGA 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-05-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti