Invega

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni (PIL)
19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott (SPC)
19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika (PAR)
19-09-2017

Ingredjent attiv:

παλιπεριδόνη

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International NV

Kodiċi ATC:

N05AX13

INN (Isem Internazzjonali):

paliperidone

Grupp terapewtiku:

Ψυχοληπτικά

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Το Invega ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας σε ενήλικες και σε εφήβους ηλικίας 15 ετών και άνω. Το Invega ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοσυναισθηματική διαταραχή σε ενήλικες.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
ΙNVEGA 3 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ΙNVEGA 6 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ΙNVEGA 9 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ΙNVEGA 12 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Παλιπεριδόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το INVEGA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INVEGA 3 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
INVEGA 6 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
INVEGA 9 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
INVEGA 12 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 3 mg
παλιπεριδόνης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 6 mg
παλιπεριδόνης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 9 mg
παλιπεριδόνης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 12 mg
παλιπεριδόνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο των 3 mg περιέχει 13,2 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίo παρατεταμένης αποδέσμευσης
Λευκά δισκία σχήματος καψακίου, τριών
στρώσεων, με μήκος 11 mm και διάμετρο 5 mm
και
εκτυπωμένη την ένδειξη “PAL 3”
Μπεζ δισκία σχήματος καψακίου, τριών
στρώσεων, με μήκος 11 mm και διάμετρο 5 mm
και
εκτυπωμένη την ένδειξη “PAL 6”
Ροζ δισκία σχήματος καψακίου, τριών
στρώσεων, με μήκος 11 mm και διάμετρο 5 mm
και
εκτυπωμένη την ένδειξη “PAL 9”
Κίτρινα δισκία σχήματος καψακίου,
τριών στρώσε
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Similar products

Ingredjent attiv παλιπεριδόνη

παλιπεριδόνη

Kodiċi ATC N05AX13

N05AX13

Marketed minn Janssen-Cilag International NV

Janssen-Cilag International NV

INN (Isem Internazzjonali) paliperidone

paliperidone

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Bulgaru 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Spanjol 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ċek 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Daniż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ingliż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Taljan 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Latvjan 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Malti 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Pollakk 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rumen 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Slovakk 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Sloven 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Svediż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Kroat 19-09-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Twissijiet Invega παλιπεριδόνη paliperidone

Invega παλιπεριδόνη paliperidone

Ara l-istorja tad-dokumenti

L-istorja tad-dokumenti L-istorja tad-dokumenti

Invega