Invanz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

ertapenemo natrio druska

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J01DH03

INN (Isem Internazzjonali):

ertapenem

Grupp terapewtiku:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Żona terapewtika:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

TreatmentTreatment šių infekcijų kai kurias sukelia bakterijos žinomas arba labai tikėtina, kad būti jautrūs ertapenem ir kai parenterinių terapija yra reikalingi:vidinės pilvo infekcijos, bendruomenėje įgytas plaučių uždegimas;ūminis ginekologinės infekcijos;diabetinės pėdos infekcija, odos ir minkštųjų audinių. PreventionInvanz yra nurodyta suaugusiųjų profilaktikai chirurginių svetainės infekcija šiuos pasirenkamuosius storosios žarnos chirurgija. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-04-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
PAKUOTĖS
LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INVANZ 1
G MILTELIAI INFUZI
NIO TIRPAL
O KONCENTRATUI
ertapenemas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI
INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją
, vaistini
nką
arba slaugytoją
.
-
Šis vaistas ski
rtas tik
Jums, todėl
kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems
p
akenkti (net tiems, kurių ligos pož
ymiai
yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenur
odytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką
a
rba saugytoją
.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPEL
YJE?
1.
Kas
yra INVANZ ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INVANZ
3.
Kaip vartoti INVANZ
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INVANZ
6.
Pakuotės turinys ir k
ita informacija
1.
KAS YRA
INVANZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
INVANZ
sudėt
yje yra ertap
enemo, kuris yra beta
laktam
ų grupė
s antibiotikas.
Ji
s naikina daug
įvairių
bakterijų
(mikrob
ų
)
, sukeliančių įvairių kūno vietų infekcin
es ligas.
INVANZ galima skirti 3
mėnesių
am
žiaus
i
r vyresniems
žmonė
ms.
Gydymas
Gydytojas paskyrė
INVANZ, kadan
gi Jūs arba Jūsų vaikas
serga viena arba k
eliomis iš šių infekcinių
ligų:

pilvo organų infekcine liga,

plaučių infekcine liga (pneumonija),

gin
ekologinėmis infekcinėmis ligomis,

s
ergančiųjų diabetu pėdos odos infekcinėmis ligomis
.
Profilaktika:

suaugus
iems pacientams
operacinės žaizdos infekcijos profilaktikai po gaubtinės ar
tiesiosios
žarnos operacijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJ
ANT INVANZ
INVANZ
VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
rgija veiklia
jai (ertapenemui) arba bet kuriai pagalbine
i
šio
vaisto
medžiagai
(jos
išvardytos 6 skyriuj
e),
-
jeigu yra alergija antibiotikams, tokiems kaip penicilinai,
cefalosporinai
ar
karbapenemai
(jais
gydo
mos įvairios infekcinė
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
INVANZ 1
g milteliai infuzi
nio tirpal
o koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 1,0
g ertapenemo.
Pagalbinė
(-
ės)
m
edžiag
a (-os), kurios (-
ių) poveikis žinoma
s
Kiekvienoje 1
g dozėje apytiksliai yra 6
mEq natrio (apytiksliai 137
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti arba balkšvi
milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas
INVANZ yra skir
iamas vaikams nuo 3
mėnesių
iki 17
metų ir suaugusie
siems
šių
ertapenemui
jautrių
(arba
labai tikėtina, kad jautrių)
bakterij
ų sukeltų infekcinių ligų
parenteraliniam
gydymui
(žr.
4.4 ir
5.1 skyrius):

vidinės pilvo infekcinės ligos,

bendruomenėje įgyt
os
pneumonij
os,

ūminės ginekologinės infekcinės ligos,

diabetinės pėdos odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos
(žr.
4.4
skyrių).
Profilaktika
INVANZ skir
tin
as operacinės žaizdos infekcijos profilaktikai suaugusiesiems po
planinės gaubtinės ar
tiesiosios žarnos operacijos
(žr.
4.4
skyrių)
.
Būtina atsižvelgti į
oficialia
s tinkamo
antibakterinių vaistinių preparatų
vartojimo
rekomendacijas
.
4.2
DOZAVIMAS IR VA
RTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymas
Suaugusieji ir paaugliai (nuo 13
iki 17
metų)
. INVANZ
dozė yra 1
g, kuri su
lašinama į veną vieną
kartą per parą (žr. 6.6
skyrių).
Kūdikiai ir vaikai (nuo 3
mėnesių iki 12
metų)
. INVANZ
dozė yra 15
mg/kg, kuri lašinama į
veną
du
kartus
per parą (negalima viršyti 1
g per parą dozės) (žr. 6.6
skyrių).
3
Profilaktika
Suaugusieji. Siekiant
po planinės gaubtinės ar tiesiosios žarnos operacijos išvengti
operacinės žaizdos
infekcijos,
rekomenduojam
a 1
g vienkartinę dozę į veną sulašinti likus mažiau nei
1 valandai iki
operacinio
pjūv
io.
Vaikų populiacija
INVANZ saugumas ir veiksmingumas
vaikams iki 3
mėnesių dar neištirtas. Duomenų nėra
.
Su
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti