Intrarosa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Prasterone

Disponibbli minn:

Endoceutics S.A.

Kodiċi ATC:

G03XX01

INN (Isem Internazzjonali):

prasterone

Grupp terapewtiku:

Andere Sexualhormone und Modulatoren des genital-Systems

Żona terapewtika:

Nach den Wechseljahren

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Introsa ist indiziert zur Behandlung von Vulva- und Vaginalatrophie bei postmenopausalen Frauen mit mäßigen bis schweren Symptomen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-01-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B.
PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
INTRAROSA 6,5 MG VAGINALZÄPFCHEN
Prasteron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Intrarosa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Intrarosa beachten?
3.
Wie ist Intrarosa anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Intrarosa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INTRAROSA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Intrarosa enthält den Wirkstoff Prasteron.
Wofür wird Intrarosa angewendet?
Intrarosa wird zur Behandlung postmenopausaler Frauen angewendet, die
an mittelschweren bis
schweren Symptomen vulvärer und vaginaler Atrophie leiden. Es wird
zur Linderung der Symptome
der Menopause in der Vagina, wie z. B. Trockenheit oder Reizung,
angewendet. Diese Symptome
werden durch einen Abfall des Östrogenspiegels im Körper verursacht.
Dies ist eine natürliche Folge
der Menopause.
Wie wirkt Intrarosa?
Prasteron behebt die Symptome und Anzeichen vulvärer und vaginaler
Atrophie, indem es die Östrogene
ersetzt, die vor der Menopause bei Frauen normalerweise von den
Eierstöcken produziert werden. Es
wird in Ihre Vagina eingeführt, sodass das Hormon an der Stelle
abgegeben wird, an der es gebraucht
wird. So können die Beschwerden in der Vagina gelindert werden.
2.
WAS
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrarosa 6,5 mg Vaginalzäpfchen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes Vaginalzäpfchen enthält 6,5 mg Prasteron.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Vaginalzäpfchen
Weißes bis gebrochen weißes, kegelstumpfförmiges Vaginalzäpfchen
mit einer Länge von ca. 28 mm
und einem Durchmesser von ca. 9 mm am breitesten Ende.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrarosa wird angewendet zur Behandlung vulvärer und vaginaler
Atrophie bei postmenopausalen
Frauen mit mittelschweren bis schweren Symptomen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 6,5 mg Prasteron (ein Vaginalzäpfchen)
einmal täglich, angewendet vor
dem Zubettgehen.
Für die Behandlung postmenopausaler Symptome sollte eine Therapie mit
Intrarosa nur bei
Symptomen eingeleitet werden, die negative Auswirkungen auf die
Lebensqualität haben. In jedem
Fall sollte mindestens alle 6 Monate eine sorgfältige Neubewertung
des Nutzen-Risiko-Verhältnisses
erfolgen, und die Therapie mit Intrarosa sollte nur so lange
fortgesetzt werden, wie der Nutzen
gegenüber den Risiken überwiegt.
Wenn eine Dosis vergessen wird, sollte sie angewendet werden, sobald
die Patientin daran denkt. Ist
die nächste Dosis jedoch in weniger als 8 Stunden fällig, sollte die
Patienten das vergessene
Vaginalzäpfchen auslassen. Es sollten keine zwei Vaginalzäpfchen
angewendet werden, wenn eine
vorherige Dosis vergessen wurde.
_ _
_Besondere Patientengruppen _
_ _
_Ältere Patientinnen _
Bei älteren Frauen wird keine Dosisanpassung als erforderlich
angesehen.
_ _
_Patientinnen mit Nieren- und/oder Leberfunktionsstörung _
Da Intrarosa lokal in der Vagina wirkt, ist bei postmenopausalen
Frauen mit Nieren- oder
Leberfunktionsstörung oder anderen systemischen Anomalien oder
Erkrankungen keine
Dosisanpassung erforderlich.
_ _
3
_Kinder und Jugendliche _
Es gibt keine relevante Anwen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti