INOmax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lämmastikoksiidi

Disponibbli minn:

Linde Healthcare AB

Kodiċi ATC:

R07AX

INN (Isem Internazzjonali):

nitric oxide

Grupp terapewtiku:

Muud hingamisteede tooted

Żona terapewtika:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

INOmax koos ventilatoorsed ja muud vajalikud toimeained, mis on märgitud:ravi vastsündinud imikud ≥34 nädalat tiinus koos hüpoksiline hingamispuudulikkus seotud kliiniliste või echocardiographic tõendeid pulmonaalse hüpertensiooniga, et parandada hapnikuga ja vähendada vajadust extracorporeal membrane hapnikuga;osana ravi peri - ja operatsioonijärgse pulmonaalse hüpertensiooniga täiskasvanutel ja vastsündinud imikud imikud ja väikelapsed, lapsed ja noorukid, vanuses 0-17 aastat koos südame operatsiooni, selleks, et valikuliselt vähendada pulmonaalse arteriaalse rõhu ja parandada parema vatsakese funktsiooni ja hapnikuga.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-08-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INOMAX 400
PPM MOL/MOL MEDITSIINILINE SURUGAAS
Lämmastikoksiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INOmax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INOmax’i kasutamist
3.
Kuidas INOmax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INOmax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INOMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INOmax sisaldab lämmastikoksiidi, gaasi, mida kasutatakse:
-
vastsündinute raviks kopsupuudulikkuse korral, mida seostatakse
kõrge vererõhuga kopsudes
(respiratoorne hüpoksia). Sissehingamisel võib see gaasisegu
parandada vereringet kopsudes,
mis võib aidata suurendada lapse verre jõudva hapniku hulka.
-
vastsündinutel, imikutel, 0-17-aastastel lastel ja täiskasvanutel,
kellel on südameoperatsioonist
tingitud kõrge vererõhk kopsudes. See gaasisegu võib parandada
südametegevust ja suurendada
vereringet kopsudes, mis võib aidata suurendada verre jõudva hapniku
hulka.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE INOMAX’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INOMAX’I
-
Kui teie (patsiendina) või teie laps (patsiendina) on allergiline
(ülitundlik) lämmastikoksiidi või
mistahes teise INOmax’i koostisosa suhtes. (Vt lõik 6
’Lisainfo’, kus on toodud täielik
koostisosade loetelu.)
-
Kui teile on öeldud, et teil (patsiendina) või teie lapsel
(patsiendina) on südamevereringe
anomaalia.
OLGE INOMAX’I KASUTAMISEL HOOLIKAS
Inhaleeritav lämmastikoksiid ei pruugi alati tulemuslik olla ning
teie või teie lapse jaoks võib vajalik
olla teistsugune ravi.
Inhaleeritav lämmastikoksiid võib mõjutada vere hapnikukandmise
võimet. Seda jälgitakse
vereproovide k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INOmax, 400 ppm mol/mol Meditsiiniline surugaas
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Lämmastikoksiid (NO) 400 ppm mol/mol
155-baarise absoluutse rõhu all täidetud 2 liitrine gaasiballoon
sisaldab 15 °C juures 307 liitrit
1-baarise rõhu all gaasi
155-baarise absoluutse rõhu all täidetud 10 liitrine gaasiballoon
sisaldab 15 °C juures 1535 liitrit
1-baarise rõhu all gaasi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Meditsiiniline surugaas
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INOmax koos abistava hingamise ja teiste asjakohaste ravimitega on
näidustatud
▪

34. rasedusnädalal sündinud pulmonaalhüpertensiooni kliiniliste
või ehhokardiograafiliste
tunnustega respiratoorse hüpoksiaga vastsündinute raviks, et
parandada oksügenisatsiooni ja
vähendada kehavälise membraanoksügenisatsiooni (ECMO)
_ _
vajadust.
▪
täiskasvanute ning vastsündinute, imikute ja väikelaste,
0–17-aastaste laste südamekirurgiaga
seotud peri- ja postoperatiivse pulmonaalhüpertensiooni ravis, et
vähendada selektiivselt
pulmonaalarteri rõhku ja parandada parempoolset ventrikulaarset
funktsiooni ja
oksügenisatsiooni.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Persisteeriv pulmonaalhüpertensioon vastsündinutel (PPHN) _
Lämmastikoksiidi kasutamine peab toimuma vastsündinute
intensiivravis kogenud arsti järelvalve all.
Kasutamisel tuleb piirduda nende vastsündinute osakondadega, mis on
saanud piisava väljaõppe
lämmastikoksiidi manustamissüsteemi kasutamise osas. INOmax’i
tuleb manustada ainult vastavalt
neonatoloogi ettekirjutusele.
INOmax’i tuleb kasutada ventilatsiooni saavatel vastsündinutel, kes
eeldatavalt vajavad toetusravi
>24 tundi. INOmax’i tuleb kasutada alles pärast abistava hingamise
optimeerimist. See hõlmab
normaalsel rahulikul hingamisel kopse läbiva õhuhulga/rõhu
optimeerimist ja kopsu aktiveerimist
(surfaktant, kõrgsagedusventileerimine ja positiivne
lõppekspiratsiooni rõhk (PEEP)).
_Südameoperatsioon
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti