Incurin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

östriol

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QG03CA04

INN (Isem Internazzjonali):

Estriol

Grupp terapewtiku:

Hundar

Żona terapewtika:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-03-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-06-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti