Incurin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

estriol

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QG03CA04

INN (Isem Internazzjonali):

Estriol

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

Spolni hormoni in modulatorji genitalnega sistema

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje hormonsko odvisne urinske inkontinence zaradi nesposobnosti mehanizma sfinktra pri ovariohisterektomiranih psicah.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-03-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                12
B. NAVODILO ZA UPORABO
13
NAVODILO ZA UPORABO
INCURIN 1 MG, TABLETA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
INCURIN 1 mg, tableta
Estriol
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina: estriol
1 mg v eni tableti
Okrogle tablete z zarezo na eni strani
4.
INDIKACIJA
Incurin je indiciran za zdravljenje hormonsko odvisne urinske
inkontinence, ki je posledica
nepravilnega delovanja sfinkterskega mehanizma pri psicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne smemo uporabljati pri psicah, pri katerih
ovariohisterektomija ni bila opravljena, ker je
učinkovitost zdravila dokazana samo pri psicah po
ovariohisterektomiji.
Živali s sindromom poliurije-polidipsije ne smemo zdraviti z
Incurinom.
Uporaba Incurina je kontraindicirana v obdobju brejosti, laktacije in
pri živalih, mlajših od 1 leta.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po dajanju velikega odmerka, po 2 mg, so zasledili blage, estrogene
učinke, kot so nabrekanje zunanjih
spolovil, nabrekanje mlečnih žlez ali privlačnost za samca. Ti
učinki minejo, če odmerek zmanjšamo.
Pri nekaterih psicah so se pojavili simptomi slabosti. Incurin zaradi
kratkotrajnega estrogenega učinka
pri psicah ne povzroča supresije kostnega mozga.
Redko se je pojavila krvavitev iz nožnice. Zasledili so še redke
primere alopecije.
Če opazite kakršne koli resne neželene učinke ali druge učinke,
ki niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
14
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Pes
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Incurin dajemo enkrat na dan peroralno.
Ker med končnim učinkovitim odmerkom in telesno maso ni povezave,
fiksnega odmerka na kilogram
telesne mase ne more
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
INCURIN 1 mg, tableta
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina: estriol, 1 mg v eni tableti
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Okrogle tablete z zarezo na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi (psice)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje hormonsko odvisne urinske inkontinence, ki je posledica
nepravilnega delovanja
sfinkterskega mehanizma pri psicah po ovariohisterektomiji.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne smemo uporabljati pri psicah, pri katerih
ovariohisterektomija ni bila opravljena, ker je
učinkovitost zdravila dokazana samo pri psicah po
ovariohisterektomiji.
Živali s sindromom poliurije-polidipsije ne smemo zdraviti z
Incurinom.
Uporaba Incurina je kontraindicirana v obdobju brejosti in pri
živalih, mlajših od 1 leta.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Veliki odmerki estrogena lahko spodbudijo rast tumorja na ciljnih
organih z estrogenskimi receptorji
(mlečne žleze).
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Če se pojavijo estrogeni učinki, moramo zmanjšati odmerek.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Ni smiselno.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTNOST IN RESNOST)
Po dajanju največjega priporočenega odmerka, ki je 2 mg na psico, so
zasledili estrogene učinke, kot
so nabrekla zunanja spolovila, nabrekle mlečne žleze ali
privlačnost za samca, in bljuvanje. Pogostnost
teh pojavov je približno 5 do 9 %. Našteti učinki minejo, če
odmerek zmanjšamo.
Redko se je pojavila krvavitev iz nožnice. Zasledili so še redke
primere razvoja alopecije.
4.7
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI, LAKTACIJE ALI NESNOSTI
Zdravila ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije. Glejte tudi
4.3 Kontraindikacije.
4.8
MEDSEBOJNO DELOVANJE Z DRUGIMI ZDRAVILI IN DRUGE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-06-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti