Incurin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ösztriol

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QG03CA04

INN (Isem Internazzjonali):

Estriol

Grupp terapewtiku:

kutyák

Żona terapewtika:

A nemi hormonok és a genitális rendszer modulátorai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A kezelés a hormon-függő inkontinencia miatt záróizom mechanizmus hozzá nem értés, a ovariohysterectomised ribancok.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-03-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                12/15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
13/15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INCURIN 1 MG TABLETTA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
Ösztriol
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag: Ösztriol 1 mg / tabletta
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
JAVALLAT(OK)
Az Incurin a szukák hormonfüggő záróizomzat elégtelen
működésére visszavezethető
vizeletcsöpögésének gyógykezelésére javasolt.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően enyhe, az
ösztrogénhatás következményeként
kialakuló a vulva valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a
kanok iránti fokozott szexuális
érdeklődés figyelhető meg. A tünetek az adag csökkentése után
elmúlnak. Néhány kutyánál hányingert
észleltek. Az Incurin rövid hatású ösztrogén jellegének
köszönhetően kutyákon nem okoz csontvelő-
károsodást.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
14/15
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Incurin szájon át alkalmazandó naponta egyszer.
Egy meghatározott testtömeg kg-kénti adago
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1/15
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2/15
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag:
Ösztriol
1 mg/tabletta
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya (szuka)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Ovario-hysterectomián átesett szukák hormonfüggő, a záróizomzat
elégtelen működésére
visszavezethető vizeletcsöpögésének gyógykezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az ösztrogén magas dózisai daganatkeltő hatásúak lehetnek az
ösztrogén-receptorokkal rendelkező
célszervekben (emlőmirigy).
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az ösztrogénekre jellemző hatások észlelésekor az adagot
csökkenteni kell.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően az ösztrogénhatás
következményeként a vulva
valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a kanok iránti
fokozott szexuális érdeklődés és
hányás figyelhető meg. Ennek előfordulása 5-9%-os. A tünetek az
adag csökkentése után elmúlnak.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
3/15
4.7
VEMHESSÉG, LAKTÁCIÓ, TOJÁSRAKÁS IDEJÉN TÖRTÉNŐ ALKALMAZÁS
Vemhesség és laktáció ideje alatt nem 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-06-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti