Imprida HCT
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Ungeriż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
29-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
29-10-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
29-10-2012
Ingredjent attiv:
az amlodipin, a valzartánnal, a hidroklorotiaziddal
Disponibbli minn:
Novartis Europharm Ltd.
Kodiċi ATC:
C09DX01
INN (Isem Internazzjonali):
amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide
Grupp terapewtiku:
Az angiotenzin II antagonisták, sima, Angiotenzin II antagonisták, kombinációk
Żona terapewtika:
Magas vérnyomás
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Esszenciális hipertónia kezelésére helyettesítő terápia felnőtt betegeknél, akinek vérnyomás megfelelően ellenőrzik a kombinációja amlodipin, a Valzartán és a hidroklorotiazid (HCT), vagy három egykomponensu készítmények vagy venni egy kettős-alkatrész és egykomponensu megfogalmazása.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 3
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Visszavont
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2009-10-15
Fuljett ta 'informazzjoni
161
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
162
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
amlodipin/valzartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Imprida HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Imprida HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Imprida HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Imprida HCT-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IMPRIDA HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Imprida HCT tabletta három hatóanyagot tartalmaz: amlodipint,
valzartánt és hidroklorotiazidot.
Mindhárom vegyület a magas vérnyomás csökkentésére szolgál.
Az amlodipin a „kalciumcsatorna-blokkolók”-nak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az amlodipin megakadályozza a kalcium bejutását az érfalba, ami
meggátolja az erek
összehúzódását.
A valzartán az „angiotenzin-II receptor antagonisták”-nak
nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik. Az angiotenzin-II a szervezetben termelődik, és
érszűkítő hatású, ezáltal emeli a
vérnyomást. A valzartán az angiotenzin-II hatását gátolja.
A hidroklorotiazid a hatóanyagok azon csoportjába tartozik, amit
tiazid típusú diuretik
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában), 160 mg valzartán
és 12,5 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, „NVR” bevéséssel az
egyik és „VCL” bevéséssel a másik oldalon.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése szubsztitúciós terápiaként
azoknál a felnőtt betegeknél, akiknek a
vérnyomása három monokomponensű vagy egy kétkomponensű és egy
monokomponensű készítmény
formájában szedett amlodipin, valzartán és hidroklorotiazid (HCT)
kombinációval megfelelően van
beállítva.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Imprida HCT javasolt adagja napi egy tabletta, lehetőség szerint
reggel bevéve.
Az Imprida HCT-re történő áttérés előtt a betegeket az azonos
időben bevett egyes összetevők stabil
dózisaira kell beállítani. Az Imprida HCT adagjának a kombináció
egyes összetevőinek az áttérés
időpontjában szedett dózisain kell alapulnia.
Az Imprida HCT maximális javasolt adagja 10 mg/320 mg/25 mg.
Különleges betegcsoportok
_Beszűkült vesefunkció _
Az enyhén vagy közepes mértékben beszűkült vesefunkciójú
betegek esetében nincs szükség a kezdő
adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2 pont). A hidroklorotiazid
összetevő miatt az Imprida HCT
alkalmazása az anuriás betegeknél (lásd 4.3 pont) és a súlyos
vesekárosodásban szenvedő betegeknél
(glomeruláris filtrációs ráta (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) ellenjavallt (lásd 4.3, 4.4 és 5.2 pont).
_Beszűkült májfunkció _
A valzartán összetevő miatt az Imprida HCT súlyos
májkárosodásban szenvedő betegeknél
ellenjavall
Aqra d-dokument sħiħ
