Imatinib Actavis
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Rumen
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
05-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
05-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
05-07-2022
Ingredjent attiv:
imatinib
Disponibbli minn:
Actavis Group PTC ehf
Kodiċi ATC:
L01EA01
INN (Isem Internazzjonali):
imatinib
Grupp terapewtiku:
Protein kinase inhibitors, Antineoplastic agents
Żona terapewtika:
Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome; Dermatofibrosarcoma
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Imatinib Actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (Ph+) chronic myeloid leukaemia (CML) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with Ph+ CML in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with Ph+ CML in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory Ph+ ALL as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) with FIP1L1-PDGFR rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. , Efectul de imatinib pe rezultatul de transplantul de măduvă osoasă nu a fost determinată. Imatinib Actavis is indicated for: , In adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in CML, on haematological and cytogenetic response rates in Ph+ ALL, MDS/MPD, on haematological response rates in HES/CEL and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic DFSP. Experiența cu imatinib la pacienții cu MDS/MPD asociate cu genei FCDP-re-aranjamente este foarte limitat. Nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 13
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
retrasă
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2013-04-17
Fuljett ta 'informazzjoni
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Imatinib Actavis 50 mg capsule
Imatinib Actavis 100 mg capsule
Imatinib Actavis 400 mg capsule
2.
COMPOZI
Ţ
IA CALITATIV
Ă
Ş
I CANTITATIVĂ
Imatinib Actavis 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine imatinib 50 mg (sub formă de mesilat).
Imatinib Actavis 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine imatinib 100 mg (sub formă de mesilat).
Imatinib Actavis 400 mg capsule
Fiecare capsulă conţine imatinib 400 mg (sub formă de mesilat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Imatinib Actavis 50 mg capsule
Capsulă de dimensiune 3, cu cap de culoare galben deschis şi corp de
culoare galben deschis, marcată pe
corp cu “50 mg” cu cerneală neagră.
Imatinib Actavis 100 mg capsule
Capsulă de dimensiune 1, cu cap de culoare portocaliu deschis şi
corp de culoare portocaliu deschis,
marcată pe corp cu “100 mg” cu cerneală neagră.
Imatinib Actavis 400 mg capsule
Capsulă de dimensiune 00, cu capac și corp de culoare portocalie
opacă, marcată cu “400 mg” cu cerneală
neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imatinib Actavis este indicat pentru tratamentul
-
pacienţilor copii şi adolescenţi diagnosticaţi recent cu leucemie
granulocitară cronică (LGC) cu
cromozom Philadelphia (bcr-abl) pozitiv (Ph+), la care transplantul de
măduvă osoasă nu este
considerat un tratament de primă linie.
-
pacienţilor copii şi adolescenţi cu LGC Ph+ în fază cronică,
după eşecul tratamentului cu alfa-
interferon sau în faza accelerată sau în criza blastică.
-
pacienţilor adulţi cu LGC Ph+ în criză blastică.
-
pacienţilor adulţi, adolescenţi şi copii diagnosticaţi recent cu
leucemie limfoblastică acută cu
cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph+), asociat cu chimioterapie.
-
pacienţilor adulţi cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară, în
monoterapie.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
-
pacienţilor adulţi cu
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Imatinib Actavis 50 mg capsule
Imatinib Actavis 100 mg capsule
Imatinib Actavis 400 mg capsule
2.
COMPOZI
Ţ
IA CALITATIV
Ă
Ş
I CANTITATIVĂ
Imatinib Actavis 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine imatinib 50 mg (sub formă de mesilat).
Imatinib Actavis 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine imatinib 100 mg (sub formă de mesilat).
Imatinib Actavis 400 mg capsule
Fiecare capsulă conţine imatinib 400 mg (sub formă de mesilat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Imatinib Actavis 50 mg capsule
Capsulă de dimensiune 3, cu cap de culoare galben deschis şi corp de
culoare galben deschis, marcată pe
corp cu “50 mg” cu cerneală neagră.
Imatinib Actavis 100 mg capsule
Capsulă de dimensiune 1, cu cap de culoare portocaliu deschis şi
corp de culoare portocaliu deschis,
marcată pe corp cu “100 mg” cu cerneală neagră.
Imatinib Actavis 400 mg capsule
Capsulă de dimensiune 00, cu capac și corp de culoare portocalie
opacă, marcată cu “400 mg” cu cerneală
neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imatinib Actavis este indicat pentru tratamentul
-
pacienţilor copii şi adolescenţi diagnosticaţi recent cu leucemie
granulocitară cronică (LGC) cu
cromozom Philadelphia (bcr-abl) pozitiv (Ph+), la care transplantul de
măduvă osoasă nu este
considerat un tratament de primă linie.
-
pacienţilor copii şi adolescenţi cu LGC Ph+ în fază cronică,
după eşecul tratamentului cu alfa-
interferon sau în faza accelerată sau în criza blastică.
-
pacienţilor adulţi cu LGC Ph+ în criză blastică.
-
pacienţilor adulţi, adolescenţi şi copii diagnosticaţi recent cu
leucemie limfoblastică acută cu
cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph+), asociat cu chimioterapie.
-
pacienţilor adulţi cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară, în
monoterapie.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
-
pacienţilor adulţi cu
Aqra d-dokument sħiħ
