IDflu
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Franċiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
20-03-2018
Ingredjent attiv:
virus de la grippe (vaccin inactivé, split) des souches suivantes:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - souche analogue à A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - souche analogue à A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263 G)B/Brisbane/60/2008 - souche analogue à B/Brisbane/60/2008, type sauvage)
Disponibbli minn:
Sanofi Pasteur S.A.
Kodiċi ATC:
J07BB02
INN (Isem Internazzjonali):
influenza vaccine (split virion, inactivated)
Grupp terapewtiku:
Vaccins
Żona terapewtika:
Influenza, Human; Immunization
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Prophylaxie de la grippe chez les personnes de 60 ans et plus, en particulier chez celles qui présentent un risque accru de complications associées. L'utilisation de IDflu devrait être fondée sur des recommandations officielles.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 13
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Retiré
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2009-02-24
Fuljett ta 'informazzjoni
20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
21
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IDFLU 15 MICROGRAMMES/SOUCHE SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin grippal (inactivé, à virion fragmenté)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT DE CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
VACCIN CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à
d'autres personnes.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que IDflu et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IDflu
3.
Comment utiliser IDflu
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver IDflu
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE IDFLU ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
IDflu est un vaccin.Ce vaccin est recommandé pour vous aider à vous
protéger contre la grippe.
Ce vaccin peut être administré aux individus de 60 ans et plus, en
particulier chez ceux qui présentent
un risque élevé de complications associées.
Quand IDflu est injecté, le système immunitaire (défenses
naturelles du corps) développe une
protection contre l’infection grippale.
IDflu vous aidera à vous protéger contre les trois souches du virus
contenues dans le vaccin, ou
d’autres souches très proches de celles-ci. Généralement l'action
complète du vaccin est obtenue de 2
à 3 semaines après la vaccination.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER IDFLU
N’UTILISEZ JAMAIS IDFLU :
-
Si vous êtes allergique aux :
•
Substances actives,
•
A l’un des autres composants contenus dans ce vaccin (listés da
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Karatteristiċi tal-prodott
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
IDflu 15 microgrammes/souche suspension injectable
Vaccin grippal (inactivé, à virion fragmenté)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Virus grippal (inactivé, fragmenté) des souches suivantes* :
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - souche analogue
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
............................................................................................................................
15 microgrammes HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - souche analogue (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
............................................................................................................................
15 microgrammes HA**
B/Brisbane/60/2008
-
souche analogue (B/Brisbane/60/2008, type sauvage)
............................................................................................................................
15 microgrammes HA**
Par dose de 0,1 ml
*
cultivées sur œufs embryonnés de poules provenant d'élevages sains
**
hémagglutinine
Ce vaccin est conforme aux recommandations de l'OMS (Hémisphère
Nord) et à la décision de
l’Union Européenne pour la saison 2016/2017.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
IDflu peut contenir des résidus d'œuf comme l'ovalbumine et des
résidus de néomycine, formaldéhyde
et octoxinol 9, qui sont utilisés au cours du procédé de
fabrication (voir rubrique 4.3).
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension incolore et opalescente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Prévention de la grippe chez les individus de 60 ans et plus, en
particulier chez ceux qui présentent un
risque élevé de complications associées.
L'utilisation d'IDflu doit être fondée sur les recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Individus de 60 ans et plus : 0,1 ml.
_Population pédiatrique _
L'utilisation d'IDflu n'est pas recommandée c
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