Idelvion

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

albutrepenonacog alfa

Disponibbli minn:

CSL Behring GmbH

Kodiċi ATC:

B02BD04

INN (Isem Internazzjonali):

albutrepenonacog alfa

Grupp terapewtiku:

Antihemoraginiai

Żona terapewtika:

Hemofilija B

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-05-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDELVION 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 3500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
albutrepenonakogas alfa (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDELVION ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDELVION
3.
Kaip vartoti IDELVION
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDELVION
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDELVION IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IDELVION?
IDELVION yra vaistas nuo hemofilijos, kuris pakeičia natūralų IX
kraujo krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių. Veiklioji IDELVION medžiaga yra
albutrepenonakogas alfa
(rekombinantinis jungtinis baltymas, sujungiantis IX krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių su
albuminu (rIX-FP)).
IX faktorius dalyvauja kraujo krešėjimo procese. Hemofilija B
sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, o tai reiškia, kad jų kraujas nekreša taip greitai, kaip
turėtų, todėl yra didesnis polinkis į
kraujavimą. IDELVION pakeičia IX faktorių hemofilija B sergantiems
pacientams, kad jų kraujas
galėtų krešėti.
KAM IDELVION VARTOJAMAS?
IDELVION vartojamas siekiant užkirsti keli
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 100 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 200 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 700 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
Stiprumas (tarptautiniais vienetais – TV) nustatomas naudojant
E
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti