Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Sloven
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
08-09-2021
Ingredjent attiv:
vildagliptin, metformin hidroklorid
Disponibbli minn:
Novartis Europharm Limited
Kodiċi ATC:
A10BD08
INN (Isem Internazzjonali):
vildagliptin, metformin
Grupp terapewtiku:
Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs
Żona terapewtika:
Diabetes Mellitus, tip 2
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 in 5. 1 za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah).
Sommarju tal-prodott:
Revision: 25
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Pooblaščeni
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2008-11-30
Fuljett ta 'informazzjoni
25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
C.
Shranjujte v originalni ovojnini (v pretisnem omotu) za zagotovitev
zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/484/001
10 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484/002
30 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484/003
60 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484/004
120 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484/005
180 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484/006
360 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484/019
10 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484/020
30 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484/021
60 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484/022
120 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484/023
180 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484/024
360 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484/037
10 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484/038
30 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484/039
60 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484/040
120 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484/041
180 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484/042
360 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Icandra 50 mg/850 mg
26
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Icandra 50 mg/850
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Icandra 50 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Icandra 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Icandra 50 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg vildagliptina in 850 mg
metforminijevega klorida (kar
ustreza 660 mg metformina).
Icandra 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg vildagliptina in 1000 mg
metforminijevega klorida (kar
ustreza 780 mg metformina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Icandra 50 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Rumena ovalna filmsko obložena tableta z zaobljenim robom in
vtisnjeno oznako “NVR” na eni strani
in “SEH” na drugi.
Icandra 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Temno rumena ovalna filmsko obložena tableta z zaobljenim robom in
vtisnjeno oznako “NVR” na
eni strani in “FLO” na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Icandra je indicirano kot dodatek dieti in telesni dejavnosti
za izboljšanje urejenosti glikemije
pri odraslihs sladkorno boleznijo tipa 2:
•
pri bolnikih, ki niso ustrezno
-
urejeni samo z z metforminijevim kloridom,
•
pri bolnikih, ki že prejemajo zdravljenje z vildagliptinom in
metforminijevim kloridom v obliki
ločenih tablet,
•
v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni, kar
vključuje insulin, kadar ta
ne zagotavljajo zadostne urejenosti glikemije (glejte poglavja 4.4,
4.5 in 5.1 za razpoložljive
podatke o različnih kombinacijah).
-
.
-
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Odrasli z normalnim delovanjem ledvic (GFR ≥ 90 ml/min) _
Odmerek zdravila Icandra za preprečevanje hiperglikemije je treba
določiti vsakemu posameznemu
bolniku glede na njegovo trenutno shemo zdravljenja in njeno
učinkovitost ter glede na bolnikovo
prenašanje zdravljenja, pri tem pa se ne sme preseči najvišjega
priporočenega dnevnega odmer
Aqra d-dokument sħiħ
