Iblias
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Svediż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
27-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
27-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
09-03-2016
Ingredjent attiv:
Octocog alfa
Disponibbli minn:
Bayer AG
Kodiċi ATC:
B02BD02
INN (Isem Internazzjonali):
octocog alfa
Grupp terapewtiku:
hemostatika
Żona terapewtika:
Hemofili A
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Iblias kan användas för alla åldersgrupper.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 4
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
kallas
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2016-02-18
Fuljett ta 'informazzjoni
24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IBLIAS 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBLIAS 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBLIAS 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBLIAS 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBLIAS 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
rekombinant human koagulationsfaktor VIII (oktokog alfa)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Iblias är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Iblias
3.
Hur du använder Iblias
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Iblias ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBLIAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Iblias är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
rekombinant humant faktor VIII (oktokog
alfa). Iblias framställs med rekombinant DNA-teknik utan tillsats av
några komponenter från
människa eller djur i tillverkningsprocessen. Faktor VIII är ett
protein som finns naturligt i blodet och
som hjälper det att koagulera.
Iblias används för behandling och förebyggande av blöd
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Iblias 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Iblias 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Iblias 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Iblias 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Iblias 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250/500/1 000/2 000/3 000
IE human
koagulationsfaktor VIII.
En ml Iblias 250 IE innehåller ungefär 100 IE (250 IE / 2,5 ml) av
rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.
En ml Iblias 500 IE innehåller ungefär 200 IE (500 IE / 2,5 ml) av
rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.
En ml Iblias 1000 IE innehåller ungefär 400 IE (1 000 IE / 2,5 ml)
av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.
En ml Iblias 2000 IE innehåller ungefär 400 IE (2 000 IE / 5 ml) av
rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.
En ml Iblias 3000 IE innehåller ungefär 600 IE (3 000 IE / 5 ml) av
rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.
Styrkan (IE) beräknas med kromogen analys enligt den Europeiska
farmakopén. Den specifika
aktiviteten hos Iblias är ca 4 000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (fullängds rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(rDNA) är ett renat protein som
har 2 332 aminosyror. D
Aqra d-dokument sħiħ
