Ibaflin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ibafloxacín

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QJ01MA96

INN (Isem Internazzjonali):

ibafloxacin

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Antibakteriálne látky na systémové použitie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Psy:Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich podmienok v psov:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Escherichia coli a Proteus mirabilis;akútna, nekomplikované infekcie močových-traktu, infekcie, spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Proteus druhov, Projekt spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;dýchacích ciest-ciest (infekcie horných ciest) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gél je uvedené v psov na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli a P. mirabilis. Mačky:Ibaflin gél je uvedené v mačky na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (soft-tissue infekcie - rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horných dýchacích ciest-traktu, infekcie spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-06-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Viedeň
Rakúsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE :ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
4.
INDIKÁCIE
Ibaflin je indikovaný pre liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné infekcie (pyodermia – povrchová a hlboká, rany, abscesy)
vyvolané citlivými kmeňmi ako
S
_tafylokoky, E.coli, Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi ako
_Staphylococcus, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E.coli _
a
_ Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli, a Klebsiella spp. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov, u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Spozorovaný bol nízky výskyt hnačiek, mäkkých fekálií,
zvracania, otupenia, anorexie. Tieto účinky
boli mierne a prechodné.
Ak zistíte akékoľvek iné vedľajšie účinky, informujte vášh
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné
infekcie
(pyodermia
–
povrchová
a
hlboká,
rany,
abscesy)
vyvolané
citlivými
kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli a Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli a Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov,, E.coli, a Klebsiella spp_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov a u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepoužívať u psov s precitlivenosťou na chinolóny.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Spoliehanie sa na jednu triedu antibiotík môže spôsobiť vznik
rezistencie v populácii baktérií.
Fluorochinolóny používať len na
liečbu klinických stavov, ktoré reagujú slabo, alebo sa
predpokladá,
že budú reag
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-06-2010

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti