Hirobriz Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

indacaterol maleát

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03AC18

INN (Isem Internazzjonali):

indacaterol

Grupp terapewtiku:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Żona terapewtika:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Přípravek Hirobriz Breezhaler je indikován pro udržovací bronchodilatační léčbu obstrukce proudění vzduchu u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ
TOBOLCE
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ
TOBOLCE
indacaterolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Hirobriz Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hirobriz
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Hirobriz Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Hirobriz Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HIROBRIZ BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HIROBRIZ BREEZHALER
Přípravek Hirobriz Breezhaler obsahuje léčivou látku indakaterol,
která patří do skupiny léků
nazývaných bronchodilatancia. Pokud ho inhalujete, uvolňuje
svalovinu ve stěně malých dýchacích
cest v plicích. To pomáhá otevřít dýchací cesty a usnadní
vdechování a vydechování vzduchu.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK HIROBRIZ BREEZHALER POUŽÍVÁ
Přípravek Hirobriz Breezhaler se používá k usnadnění dýchání
u dospělých, kteří mají potíže
s dýcháním kvůli plicní chorobě zvané chronická obstrukční
plicní nemoc (CHOPN).
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramů, prášek k inhalaci v tvrdé
tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas odpovídající
indacaterolum 150 mikrogramů.
Uvolněná dávka indacateroli maleas, která opouští ústí
inhalátoru, odpovídá indacaterolum
120 mikrogramům.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 24,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
Průhledné (bezbarvé) tobolky obsahující bílý prášek, s
černě vytištěným “IDL 150” nad a s černě
vytištěným logem společnosti (
) pod černým pruhem.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Hirobriz Breezhaler je indikován k udržovací
bronchodilatační léčbě obstrukce dýchacích
cest u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné 150mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím
inhalátoru Hirobriz Breezhaler. Dávku lze zvýšit pouze po poradě
s lékařem.
Ukázalo se, že inhalace obsahu jedné 300mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím inhalátoru
Hirobriz Breezhaler přináší dodatečný klinický prospěch
týkající se dušnosti, zejména u pacientů
s těžkou CHOPN. Maximální dávka je 300 mikrogramů jednou denně.
Přípravek Hirobriz Breezhaler by měl být podán každý den ve
stejnou dobu.
Pokud dojde k vynechání dávky, další dávka by měla být užita
příští den v obvyklou dobu.
_Zvláštní populace _
_Starší osoby_
Maximální plazmatická koncentrace a celková systémová expozice s
věkem rostou, úprava dávky u
starších osob však není nutná.
_ _
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou a středně závažnou poruchou funkce jater
není nutná úprava dávky. Údaje o užití
přípravku Hirobriz Breezhaler u pacie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott