Harvoni

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ledipasvir, Sofosbuvir

Disponibbli minn:

Gilead Sciences Ireland UC

Kodiċi ATC:

J05AX65

INN (Isem Internazzjonali):

ledispavir, sofosbuvir

Grupp terapewtiku:

Antivirale midler til systemisk bruk

Żona terapewtika:

Hepatitt C, kronisk

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotype-spesifikk aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                95
B. PAKNINGSVEDLEGG
96
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HARVONI 90 MG/400 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
HARVONI 45 MG/200 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ledipasvir/sofosbuvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Harvoni er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Harvoni
3.
Hvordan du bruker Harvoni
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Harvoni
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
HVIS HARVONI HAR BLITT SKREVET UT TIL BARNET DITT, GJELDER ALL
INFORMASJON I PAKNINGSVEDLEGGET FOR
BARNET (DA LESER DU "BARNET DITT" I STEDET FOR "DU/DEG").
1.
HVA HARVONI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Harvoni er et legemiddel som inneholder virkestoffene ledipasvir og
sofosbuvir. Harvoni gis som
behandling av kronisk (langvarig) hepatitt C-virusinfeksjon hos
VOKSNE
og
BARN I ALDEREN 3 ÅR OG
ELDRE.
Hepatitt C er en infeksjon i leveren som er forårsaket av et virus.
Virkestoffene i legemidlet fungerer
sammen ved å blokkere to ulike proteiner som viruset trenger for å
vokse og reprodusere seg selv, noe
som gjør det mulig å fjerne infeksjonen permanent fra kroppen.
Harvoni brukes noen ganger sammen med et annet legemiddel, ribavirin.
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Harvoni. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER HARVONI
BRUK IKKE H
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 90 mg ledipasvir og 400 mg
sofosbuvir.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 157 mg laktose (som monohydrat)
og 47 mikrogram paraoransje.
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 45 mg ledipasvir og 200 mg
sofosbuvir.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 78 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje, diamantformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 19 mm
x 10 mm, med “GSI” gravert
på den ene siden og “7985” på den andre siden.
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, kapselformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 14 mm x 7
mm, med “GSI” gravert på den
ene siden og “HRV” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Harvoni er indisert til behandling av kronisk hepatitt C (CHC) hos
voksne og barn i alderen 3 år og
eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For aktivitet som er spesifikk for hepatitt C-virus (HCV) genotype, se
pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Harvoni bør initieres og monitoreres av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med CHC.
3
Dosering
Den anbefalte dosen av Harvoni hos voksne er 90 mg/400 mg én gang
daglig med eller uten mat (se
pkt. 5.2).
Den anbefalte dosen av Harvoni hos barn i alderen 3 år og eldre
beregnes ut fra vekt (som beskrevet i
tabell 2) og kan tas med eller uten mat (se pkt. 5.2).
Til behandling av kronisk HCV-infeksjon hos barn i alderen 3 år og
eldre som har vanskeligheter med
å svelge filmdrasjerte tabletter er Harvoni tilgjengelig som oralt
granulat. Se preparatomtalen til
barn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti