Gripovac 3

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inaktivirano gripa-virus, prašičev

Disponibbli minn:

Merial S.A.S. 

Kodiċi ATC:

QI09AA03

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupp terapewtiku:

Prašiči

Żona terapewtika:

Imunologija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktivno imunizacijo prašičev v starosti od 56 dni naprej, vključno z noseča svinje proti prašičji gripi, ki jih povzročajo podtipov H1N1, H3N2 in H1N2 za zmanjšanje kliničnih znakov in virusnih pljuč obremenitev po okužbi. Začetek imunosti: 7 dni po primarnem cepljenju. Trajanje imunosti: 4 mesecih, v štrucah, cepljenih med starost 56 in 96 dni do 6 mesecev, v štrucah, cepljenih prvič na 96 dni in več. Aktivna imunizacija nosečih svinj po končani primarni imunizaciji z dajanjem enega samega odmerka 14 dni pred prasitvijo razviti visoko kolostralno imunost, ki zagotavlja klinično zaščito pujskov vsaj 33 dni po rojstvu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Umaknjeno

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO ZA:
GRIPOVAC 3
Suspenzija za injiciranje za prašiče
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Gripovac 3 suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Bistra rumeno-oranžna do rožnato obarvana suspenzija za injiciranje.
Vsak odmerek (2ml) vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Sevi inaktiviranega virusa Influenca A /prašiči/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log2 GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajočih enot induciranih pri
budrah po dvakratnem
imuniziranju s po 0,5 ml tega cepiva
DODATEK:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOŽNA SNOV:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev od 56 dneva starosti naprej, vključno
z brejimi svinjami, proti influenci
prašičev, ki jo povzročajo podtipi H1N1, H3N2 in H1N2, za
zmanjšanje kliničnih znakov in
prisotnosti virusa v pljučih po okužbi.
Nastop imunosti:
7 dni po primarnem cepljenju
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
Trajanje imunosti:
4 mesece pri prašičih cepljenih v starosti med 56 in 96 dni
6 mesecev pri prašičih, ki so bili prvič cepljeni po 96 dneh
starosti
Aktivna imunizacija brejih svinj po zaključeni primarni imunizaciji z
dajanjem enega odmerka 14
dni pred prasitvijo, za doseganje visoke kolostralne imunosti, ki
pujske ščiti vsaj 33 dni po rojstvu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Na mestu injiciranja se lahko v zelo redkih primerih pojavi manjša
pr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-09-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti