Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Παρα-αμινοσαλικυλικό οξύ

Disponibbli minn:

Eurocept International B. V.

Kodiċi ATC:

J04AA01

INN (Isem Internazzjonali):

para-aminosalicylic acid

Grupp terapewtiku:

Αντιμικροβακτηριδια

Żona terapewtika:

Φυματίωση

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Granupas ενδείκνυται για χρήση ως μέρος ενός σχήματος κατάλληλο συνδυασμό ανθεκτικών σε πολλαπλά φάρμακα φυματίωση σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς από 28 ημέρες της ηλικίας και παλαιότερα όταν μια αποτελεσματική θεραπευτική αγωγή δεν μπορεί αλλιώς να αποτελείται για λόγους αντίσταση ή ανεκτικότητα (βλ. ενότητα 4. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
_ _
GRANUPAS
4 G ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΚΟΚΚΊΑ
παρα-αμινοσαλικυλικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το GRANUPAS και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το GRANUPAS
3.
Πώς να πάρετε GRANUPAS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το GRANUPAS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
GRANUPAS 4 g γαστροανθεκτικά κοκκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελίσκος περιέχει 4 g
παρα-αμινοσαλικυλικού οξέος.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικά κοκκία
Οι κόκκοι είναι μικροί, έχουν
υπόλευκο/ανοιχτό καφέ χρώμα και
διάμετρο 1,5 mm περίπου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το GRANUPAS ενδείκνυται για χρήση στο
πλαίσιο κατάλληλου δοσολογικού
σχήματος συνδυασμού
για την πολυανθεκτική φυματίωση σε
ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς
ηλικίας 28 ημερών και
άνω, σε περιπτώσεις στις οποίες για
λόγους ανθεκτικότητας ή ανοχής δεν
είναι εφικτή η σύνθεση
αποτελεσματικού δοσολογικού σχήματος
θεραπείας.
Ιδιαίτερη
προσοχή
πρέπει
να
δίνεται
στις
επίσημες
κατευθυντήριες
γραμμές
σχετικά
με
την
κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών
παραγόντων.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
4 g (ένας φακελίσκος) τρεις φορές την
ημέρα.
Το συνιστώμενο χρονοδιάγραμμα είναι 4
g ανά 8 ώρες. Το GRANUPAS μπορεί να
λαμβάνεται με
τροφή.
Η μέγιστη ημερήσι
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-04-2023