Granpidam
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Ġermaniż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
11-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
31-01-2017
Ingredjent attiv:
Sildenafil Citrat
Disponibbli minn:
Accord Healthcare S.L.U.
Kodiċi ATC:
G04BE03
INN (Isem Internazzjonali):
sildenafil
Grupp terapewtiku:
Urologische
Żona terapewtika:
Bluthochdruck, Lungen
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
AdultsTreatment von Erwachsenen Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie eingestuft als WHO-Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Die Wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler Hypertonie und pulmonaler Hypertonie, die mit einer Bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt. Pädiatrische populationTreatment von pädiatrischen Patienten im Alter von 1 Jahr bis 17 Jahren mit pulmonaler arterieller Hypertonie. Wirksamkeit in Bezug auf die Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit oder pulmonale Hämodynamik wurde bei primären pulmonalen Hypertonie und pulmonale Hypertonie bei angeborenen Herzfehlern gezeigt.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 8
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorisiert
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2016-11-14
Fuljett ta 'informazzjoni
80
A.
PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
GRANPIDAM 20 MG FILMTABLETTEN
Sildenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Granpidam und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Granpidam beachten?
3.
Wie ist Granpidam einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Granpidam aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GRANPIDAM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Granpidam enthält den Wirkstoff Sildenafil, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die man
als Phosphodiesterase-5 (PDE5)-Hemmer bezeichnet.
Granpidam vermindert den Blutdruck in den Lungengefäßen, indem es
diese Blutgefäße erweitert.
Granpidam wird zur Behandlung von hohem Blutdruck in den Blutgefäßen
der Lunge (pulmonale
arterielle Hypertonie) bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen
im Alter von 1 bis 17 Jahren
angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GRANPIDAM BEACHTEN?
GRANPIDAM DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Sildenafil oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
-
wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Nitrate oder
Stickstoffmonoxid-Donatoren wie
Amylnitrat (auch „Poppers“ genannt) enthalten. Diese Arzneimittel
werden häufig zur
Linderung von Brus
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Karatteristiċi tal-prodott
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Granpidam 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 20 mg Sildenafil (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält auch 0,2 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Weiße bis beigefarbene, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einem
Durchmesser von ca. 6,6 mm,
mit Prägung „20“ auf einer Seite und ohne Prägung auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene
Behandlung von erwachsenen Patienten mit pulmonaler arterieller
Hypertonie (PAH) der WHO-
Funktionsklassen II und III zur Verbesserung der körperlichen
Leistungsfähigkeit. Die Wirksamkeit
konnte nachgewiesen werden bei primärer PAH und bei pulmonaler
Hypertonie in Verbindung mit
einer Bindegewebskrankheit.
Kinder und Jugendliche
Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 1 bis 17 Jahren
mit pulmonaler arterieller
Hypertonie. Die Wirksamkeit konnte anhand der Verbesserung der
körperlichen Belastbarkeit oder
der pulmonalen Hämodynamik nachgewiesen werden bei primärer PAH und
bei pulmonaler
Hypertonie in Verbindung mit angeborenen Herzerkrankungen (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte nur durch einen Arzt eingeleitet und überwacht
werden, der Erfahrung mit
der Behandlung von PAH hat. Im Falle einer klinischen Verschlechterung
trotz einer Behandlung
mit Granpidam sollten andere Formen der Behandlung in Erwägung
gezogen werden.
Dosierung
_Erwachsene_
Die empfohlene Dosierung beträgt 20 mg dreimal täglich. Der Arzt
sollte den Patienten, der eine
Einnahme von Granpidam vergessen hat, anhalten, so bald wie möglich
eine Dosis einzunehmen
und dann mit der normalen Dosierung fortzufahren. Zum Ausgleichen
einer vergessenen Einnahme
sollten die Patienten keine doppelte Dosis einnehmen.
_Kinder un
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