Gonazon

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Atsaglynafareliini

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QH01CA

INN (Isem Internazzjonali):

azagly-nafarelin

Grupp terapewtiku:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Żona terapewtika:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Naisten lohikalojen, kuten Atlantin lohi (Salmo salar), kirjolohi (Oncorhynchus mykiss), taimen (Salmo trutta) ja nieriä (Salvelinus alpinus)Induktio ja synkronointi ovulaation tuotantoon silmät-munat ja paista. Koiria (narttuja)Ehkäisy sukurauhastoiminnan nartuilla kautta pitkällä aikavälillä saarto gonadotropiinin synteesi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29/37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
30/37
PAKKAUSSELOSTE
GONAZON INJEKTIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN EMOLOHIKALOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Gonazon injektiokonsentraatti, liuosta varten emolohikaloille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Atsaglynafareliini 1600 µg/ml atsaglynafareliiniasetaattina.
Apuaine: Bentsyylialkoholi
4.
KÄYTTÖAIHEET
Emokalojen ovulaation induktio ja synkronointi silmäpisteasteisen
mädin ja kalanpoikien tuotannossa.
5.
VASTA-AIHEET
Gonazonia ei saa käyttää ennen kuin noin 10 % hautomon kalakannasta
on ovuloinut luonnostaan.
Valmistetta ei saa käyttää sellaisille kaloille, jotka elävät
vedessä, jonka lämpötila normaalisti estää
ovulaation. Mädin laatu voi kärsiä tällaisesta käytöstä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Emolohikalat kuten lohi (_Salmo salar_), kirjolohi (_Oncorhynchus
mykiss_), taimen (_Salmo trutta_) ja
nieriä (_Salvelinus alpinus_).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suositeltu annos on 32 mikrog/painokg.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
31/37
9.
ANNOSTUSOHJEET
Injisoi intraperitoneaalisesti keskilinjan suuntaisesti, ½ - 1 evän
leveyden verran vatsaevän
etupuolelle. Kalat on nukutettava.
Tämä annos annetaan kalan painon mukaan määräytyvässä
annostilavuudessa. Pakkauksessa olevaa
liuotinta käytetään konsentraatin laimentamiseen jotta
injektiotilavuudet saadaan sopivaksi
eripainoisille kaloille.
Tyhjä, steriili injektiopullo on tarkoitettu konsentraatin ja
liuottimen sekoittamiseen. Ylimääräisiä
injektiopulloja toimitetaan pyynnöstä.
Oheisesta taulukosta lö
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1/37
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/37
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Gonazon injektiokonsentraatti, liuosta varten emolohikaloille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
KONSENTRAATTIA SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Atsaglynafareliini 1600 µg/ml atsaglynafareliiniasetaattina.
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi (1 %)
LIUOTINTA SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO:
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi (1 %)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti, liuosta varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Emolohikalat kuten lohi (_Salmo salar_), kirjolohi (_Oncorhynchus
mykiss_), taimen (_Salmo trutta_) ja
nieriä (_Salvelinus alpinus_).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Emokalojen ovulaation induktio ja synkronointi silmäpisteasteisen
mädin ja kalanpoikasten
tuotannossa.
4.3
VASTA-AIHEET
Gonazonia ei saa käyttää ennen kuin noin 10 % hautomon kalakannasta
on ovuloinut luonnostaan.
Valmistetta ei saa käyttää sellaisille kaloille, jotka elävät
vedessä, jonka lämpötila normaalisti estää
ovulaation. Mädin laatu voi kärsiä tällaisesta käytöstä.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hedelmällisyyden, mädin laadun sekä silmäpisteasteisen mädin
eloonjäämisen heikkenemistä on
havaittu kaloilla, joita on hoidettu atsaglynafareliinilla. Joissakin
tapauksissa tämä on yhdistetty
siihen, että yhdistettä on käytetty liian aikaisin kutuaikana.
Suositellaan, että kalat lypsetään injektion jälkeen noin 50-100
astepäivän välein.
Nieriöitä saa injisoida vain silloin, kun veden lämpötila on < 8

C.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/37
Atsaglynafareliinin pitkäaikaisvaikutuksia hautomossa käsiteltyihin
siitoskaloihin ei ole tutkittu.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Injektion annon aikana on noudatettava tarpeellisia hygieniaan
liittyviä varotoimia, etteivät tarttuvat
taudit pääse leviämään hautomossa.
ERITYISET VAROTO
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-08-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti