Glyxambi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

empagliflozin, linagliptin

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

A10BD19

INN (Isem Internazzjonali):

empagliflozin, linagliptin

Grupp terapewtiku:

Narkotikai, vartojami diabetu

Żona terapewtika:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Glyxambi, fiksuotų dozių derinys empagliflozin ir linagliptin, yra nurodyta suaugusiems žmonėms nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas:gerinti glycaemic kontrolės, kai metforminas ir (arba) sulfonilkarbamido dariniai (ŠU) ir viena monocomponents, Glyxambi nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kai jau gydomi nemokamai derinys empagliflozin ir linagliptin.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-11-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
GLYXAMBI 10 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
GLYXAMBI 25 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
empagliflozinas, linagliptinas (_empagliflozinum / linagliptinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Glyxambi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Glyxambi
3.
Kaip vartoti Glyxambi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Glyxambi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GLYXAMBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA GLYXAMBI
Glyxambi sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
empagliflozinu ir linagliptinu. Jos abi
priklauso grupei vaistų, vadinamų geriamaisiais vaistais nuo
cukrinio diabeto. Šie vaistai vartojami per
burną 2 tipo cukriniam diabetui gydyti.
KAS YRA 2 TIPO CUKRINIS DIABETAS?
2 tipo cukrinis diabetas yra liga, kuri atsiranda dėl Jūsų genų ir
dėl Jūsų gyvenimo būdo. Jei sergate
2 tipo cukriniu diabetu, Jūsų kasa gali gaminti nepakankamai
insulino gliukozės kiekiui kraujyje
kontroliuoti ir Jūsų organizmas nesugeba veiksmingai naudoti savo
insulino. Tai lemia didelį cukraus
kiekį Jūsų kraujyje, kuris gali sąlygoti širdies ir inkstų
ligas, aklumą ir silpną kraujotaką galūnėse.
KAIP GLYXAMBI VEIKIA
Empagliflozinas priklauso grupei vaistų, vadinamų natrio ir
gliukozės vienakrypčio nešiklio (SGLT2)
inhibitoriais. Jis inkstuose blokuoja baltymą SGLT2. Tai sukelia
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Glyxambi 10 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
Glyxambi 25 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Glyxambi 10 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg empagliflozino
(_empagliflozinum_) ir 5 mg
linagliptino (_linagliptinum_).
Glyxambi 25 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg empagliflozino
(_empagliflozinum_) ir 5 mg
linagliptino (_linagliptinum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Glyxambi 10 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai geltonos, trikampio lanko formos, plokščios, nuožulniais
kraštais, plėvele dengtos tabletės.
Vienoje pusėje įspaustas _Boehringer Ingelheim_ bendrovės simbolis,
kitoje – „10/5“ (tabletės
matmenys: kiekvienas kraštas 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rožinės, trikampio lanko formos, plokščios, nuožulniais
kraštais, plėvele dengtos tabletės.
Vienoje pusėje įspaustas _Boehringer Ingelheim_ bendrovės simbolis,
kitoje – „25/5“ (tabletės
matmenys: kiekvienas kraštas 8 mm).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fiksuotų empagliflozino ir linagliptino dozių derinys Glyxambi
skirtas ne jaunesniems kaip 18 metų
suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:

glikemijos kontrolei gerinti, jei metforminas ir (arba)
sulfonilurėjos (SU) darinys bei vienas iš
Glyxambi monokomponentų pakankamos glikemijos kontrolės
neužtikrina;

vietoj jau taikomo gydymo atskirai vartojamų empagliflozino ir
linagliptino deriniu.
(Turimi duomenys apie tirtus derinius pateikti 4.2, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuose.)
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė dozė yra viena Glyxambi 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflozino ir 5 mg
linagliptino) plėvele dengta tabletė vieną kartą per parą.
Pacientams, kurie šią 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti