Giotrif

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

afatinib

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

L01XE13

INN (Isem Internazzjonali):

afatinib

Grupp terapewtiku:

Antineoplastické činidlá

Żona terapewtika:

Karcinóm, pľúc bez malých buniek

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Giotrif ako monotherapy je indikovaný na liečbu ofEpidermal Growth Factor Receptor (EGFR) TKI-insitného dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer (NSCLC) s aktiváciou EGFR mutácií(s);lokálne pokročilým alebo metastatickým NSCLC z karcinómom histology pokračuje na alebo po platinum-založené chemoterapia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GIOTRIF 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
afatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je GIOTRIF a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete GIOTRIF
3.
Ako užívať GIOTRIF
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať GIOTRIF
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GIOTRIF A NA ČO SA POUŽÍVA
GIOTRIF je liek, ktorý obsahuje liečivo afatinib. Pôsobí tak, že
blokuje činnosť skupiny bielkovín
nazývaných ErbB rodina (vrátane EGFR [receptor pre epidermálny
rastový faktor alebo ErbB1],
HER2 [ErbB2], ErbB3 a ErbB4). Tieto bielkoviny sú zapojené do rastu
a šírenia nádorových buniek
a môžu byť ovplyvnené zmenami (mutáciami) génov, ktoré ich
produkujú. Blokovaním činnosti
týchto bielkovín môže tento liek potláčať rast a šírenie
nádorových buniek.
Tento liek sa používa samostatne na liečbu dospelých pacientov so
špecifickým typom nádoru pľúc
(nemalobunkového karcinómu pľúc):

s identifikovanou zmenou (mutáciou) v géne pre EGFR. GIOTRIF vám
môžu predpísať ako
vašu prvú liečbu alebo ak bola nedostatočná predchádzajúca
liečba chemoterapiou.

skvamózneho typu, ak bola nedostatočná predchádzajúca 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
GIOTRIF 20 mg filmom obalené tablety
GIOTRIF 30 mg filmom obalené tablety
GIOTRIF 40 mg filmom obalené tablety
GIOTRIF 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
GIOTRIF 20 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 20 mg afatinibu (ako
dimaleát).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 118 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
GIOTRIF 30 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 30 mg afatinibu (ako
dimaleát).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 176 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
GIOTRIF 40 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 40 mg afatinibu (ako
dimaleát).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 235 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
GIOTRIF 50 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 50 mg afatinibu (ako
dimaleát).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 294 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
GIOTRIF 20 mg filmom obalené tablety
Biela až žltkastá, okrúhla, bikonvexná filmom obalená tableta so
skosenými hranami a s vyrazeným
kódom „T20“ na jednej strane a logom spoločnosti Boehringer
Ingelheim na opačnej strane.
GIOTRIF 30 mg filmom obalené tablety
Tmavomodrá, okrúhla, bikonvexná filmom obalená tableta so
skosenými hranami a s vyrazeným
kódom „T30“ na jednej strane a logom spoločnosti Boehringer
Ingelheim na opačnej strane.
GIOTRIF 40 mg filmom obalené tablety
Bledomodrá, okrúhla, bikonvexná filmom obalená tableta so
skosenými hranami a s vyrazeným
kódom „T40“ na jednej strane a logom spoločnosti Boehringer
Ingelheim na opačnej strane.
GIOTRIF 50 mg filmom obalené tablety
Tmavomodrá, ovál
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti