Genvoya

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Disponibbli minn:

Gilead Sciences Ireland UC

Kodiċi ATC:

J05AR

INN (Isem Internazzjonali):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupp terapewtiku:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Żona terapewtika:

ŽIV infekcijos

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Genvoya yra skirtas gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) be jokių žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu integrazės inhibitoriaus klasei, infekuoti žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV 1) 1 emtricitabino ir tenofoviro.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
elvitegraviras/kobicistatas/emtricitabinas/tenofoviras alafenamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Genvoya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Genvoya
3.
Kaip vartoti Genvoya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Genvoya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI GENVOYA PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, NEPAMIRŠKITE, KAD VISA ŠIAME
LAPELYJE PATEIKIAMA
INFORMACIJA SKIRTA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU VIETOJE „JŪS“
SKAITYKITE „JŪSŲ VAIKAS“).
1.
KAS YRA GENVOYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Genvoya sudėtyje yra keturios veikliosios medžiagos:
•
ELVITEGRAVIRAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas integrazės inhibitoriumi;
•
KOBICISTATAS,
elvitegraviro poveikį stiprinanti (didinanti) medžiaga;
•
EMTRICITABINAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės
inhibitoriumi (NATI);
•
TENOFOVIRAS ALAFENAMIDAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriumi (NtATI).
Genvoya yra viena tabletė, skirta suaugusiųjų, paauglių ir
mažiausiai 14 kg sveriančių 2 metų ir
vyresnių vaikų
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO 1 (ŽIV-1) INFEKCIJAI
gydyti.
Genvoya mažina ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai sustiprins Jūsų
imuninę siste
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg elvitegraviro, 150 mg kobicistato,
200 mg emtricitabino ir
tenofoviro alafenamido fumarato, kas atitinka 10 mg tenofoviro
alafenamido.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 58 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg elvitegraviro, 90 mg kobicistato, 120
mg emtricitabino ir tenofoviro
alafenamido fumarato, kas atitinka 6 mg tenofoviro alafenamido.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia, kapsulės formos plėvele dengta 19 mm x 8,5 mm dydžio
tabletė, vienoje tabletės pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje tabletės pusėje – „510“.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia, kapsulės formos, plėvele dengta 16 mm x 7 mm dydžio
tabletė, vienoje tabletės pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje tabletės pusėje yra vagelė.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Genvoya skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekcijai be
jokių žinomų mutacijų,
susijusių su atsparumu integrazės inhibitorių klasei,
emtricitabinui arba tenofovirui, gydyti
suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams, sveriantiems
mažiausiai 14 kg.
Žr. 4.2 ir 5.1 skyrius.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-11-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti