Gardasil 9

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vakcína proti ľudskému papilomavírusu [typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantná, adsorbovaná)

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J07BM03

INN (Isem Internazzjonali):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupp terapewtiku:

Papilomavírus vakcín

Żona terapewtika:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gardasil 9 je indikovaný na aktívnej imunizácie jednotlivcov od veku 9 rokov proti týmto HPV choroby:Premalignant lézie a rakoviny postihujúcich maternice, ženské ohanbie, pošvy a konečníka spôsobené HPV vakcíny typesGenital bradavice (Condyloma acuminata) spôsobené osobitné typy HPV. Pozri časti 4. 4 a 5. 1 dôležité informácie o údajoch, ktoré podporujú tieto označenia. Použitie Gardasil 9 by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gardasil
9 injekčná suspenzia
.
Gardasil
9 injekčná suspenzia v
naplnenej injekčnej striekačke.
9-
valentná očkovacia látka
proti
ľudské
mu papil
omavírusu (rekombinan
tná, adsorbovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5
ml) obsahuje približne:
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 6
30
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 11
40
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavíru
su
1
typ 16
60
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 18
40
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 31
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 33
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského pap
ilomavírusu
1
typ 45
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 52
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 58
20
mikrogramov
1
ľudský papilomavírus = HPV.
2
L1 proteín vo
forme častíc podobných vírusu produkovaný v
bunkách kvasiniek (
Saccharomyce
s
cerevisiae CANADE 3C-
5 (kmeň
1895)) technológiou rekombinantnej DNA.
3
adsorbovaný na adjuvans amorfný síran hydroxyfosforečnanu hl
i
nitého (0,5
miligramu Al).
Úplný zoznam
pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná
suspenzia.
Číra teku
tina s
bielou zrazeninou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gardasil
9 je určený na aktívnu imunizáciu
osôb
vo veku od 9 rokov proti nasledujúcim HPV
ochoreniam:
•
premalígne lézie a
karcinómy
postihujúce cervix, vulvu, vagínu a
anus spôsobené
vakcínovými
typmi HPV,
•
genitálne
bradavice (
Condyloma acuminata
) spôsobené
špecifickými typmi HPV.
Dôležité informácie o
údajoch podporujúcich tieto indikácie pozri v
častiach 4.4
a 5.1.
Použitie očkovacej látky Gardasil
9 má byť v
súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Osoby vo veku od 9 do 14 rokov vrátane v
čase prvej in
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gardasil
9 injekčná suspenzia
.
Gardasil
9 injekčná suspenzia v
naplnenej injekčnej striekačke.
9-
valentná očkovacia látka
proti
ľudské
mu papil
omavírusu (rekombinan
tná, adsorbovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5
ml) obsahuje približne:
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 6
30
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 11
40
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavíru
su
1
typ 16
60
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 18
40
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 31
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 33
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského pap
ilomavírusu
1
typ 45
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 52
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 58
20
mikrogramov
1
ľudský papilomavírus = HPV.
2
L1 proteín vo
forme častíc podobných vírusu produkovaný v
bunkách kvasiniek (
Saccharomyce
s
cerevisiae CANADE 3C-
5 (kmeň
1895)) technológiou rekombinantnej DNA.
3
adsorbovaný na adjuvans amorfný síran hydroxyfosforečnanu hl
i
nitého (0,5
miligramu Al).
Úplný zoznam
pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná
suspenzia.
Číra teku
tina s
bielou zrazeninou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gardasil
9 je určený na aktívnu imunizáciu
osôb
vo veku od 9 rokov proti nasledujúcim HPV
ochoreniam:
•
premalígne lézie a
karcinómy
postihujúce cervix, vulvu, vagínu a
anus spôsobené
vakcínovými
typmi HPV,
•
genitálne
bradavice (
Condyloma acuminata
) spôsobené
špecifickými typmi HPV.
Dôležité informácie o
údajoch podporujúcich tieto indikácie pozri v
častiach 4.4
a 5.1.
Použitie očkovacej látky Gardasil
9 má byť v
súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Osoby vo veku od 9 do 14 rokov vrátane v
čase prvej in
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-07-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti