Galvus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

vildagliptinas

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

A10BH02

INN (Isem Internazzjonali):

vildagliptin

Grupp terapewtiku:

Narkotikai, vartojami diabetu

Żona terapewtika:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-09-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GALVUS 50 MG TABLETĖS
vildagliptinas
_ _
(
_vildagliptinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Galvus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Galvus
3.
Kaip vartoti Galvus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Galvus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GALVUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Galvus veiklioji medžiaga yra vildagliptinas, kuris priklauso
vaistų, vadinamų
“
geriamaisiais
antidiabetiniais preparatais
”
grupei.
Galvus vartojamas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems
pacientams gydyti. Jo
vartojama, kai vien tik dietos ir fizinių pratimų nepakanka diabetui
gydyti. Jis padeda sureguliuoti
cukraus koncentraciją kraujyje. Gydytojas paskirs Galvus arba
atskirai, arba kartu su kitu tam tikru
vaistu nuo diabeto, kurį Jūs jau vartojate, jei paaiškėja, kad jis
yra nepakankamai veiksmingas diabeto
kontrolei.
2 tipo cukriniu diabetu susergama, jei organizmas gamina nepakankamai
insulino, arba, jei organizme
susidaręs insulinas neveikia taip gerai, kaip turėtų. Juo taip pat
galima susirgti, jei organizmas gamina
per daug gliukagono.
Insulinas tai medžiaga, padedanti sumažinti cukraus koncentraciją
kraujyje, ypač po valgio.
Gliukagonas – medžiaga, kuri skatina cukraus gamybą kepenyse, dėl
ko padidėja cukraus
koncentracija kraujyje. Abi šios medžiagos gaminamos 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Galvus 50 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg vildagliptino (
_vildagliptinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 47,82 mg laktozės
(bevandenės).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta arba šviesiai gelsva, apvali (8 mm skersmens), plokščiu
paviršiumi, nuožulniais kraštais tabletė.
Vienoje pusėje įspausta “NVR”, kitoje - “FB”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vildagliptinas skirtas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems
suaugusiesiems gydyti kartu su dieta ir
fiziniais pratimais, siekiant geriau kontroliuoti glikemiją:
•
monoterapijai pacientams, kurie gydymo metforminu netoleruoja ar jo
skirti negalima dėl
kontraindikacijų;
•
derinyje su kitais vaistiniais preparatais, skirtais diabetui gydyti,
įskaitant insuliną, kai šių
preparatų vartojimas neužtikrina tinkamos glikemijos kontrolės
(turimi duomenys apie
skirtingus derinius pateikiami 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama vildagliptino paros dozė yra 100 mg, po 50 mg ryte ir
vakare, kai vaistinio
preparato vartojama atskirai, ar derinyje su metforminu, ar derinyje
su tiazolidindionu, ar derinyje su
metforminu ir sulfonilurėja, ar derinyje su insulinu (su ar be
metformino).
Rekomenduojama vildagliptino dozė yra 50 mg vieną kartą per parą
ryte, kai vaistinio preparato
vartojama kartu su sulfonilurėja. Šiai pacientų grupei
vildagliptino 100 mg per parą dozė nebuvo
veiksmingesnė už 50 mg vildagliptino vieną kartą per parą.
Vartojant kartu su sulfonilurėja, galima svarstyti mažesnės
sulfonilurėjos dozės skyrimą, kad būtų
sumažinta hipoglikemijos pasireiškimo rizika.
Nerekomenduojama vartoti didesnių kaip 100 mg dozių.
3
Pamiršus pavartoti Galvus dozę, vaistinį preparatą reikia išgerti
iš karto,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti