Fungitraxx

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Itrakonazol

Disponibbli minn:

Avimedical B.V.

Kodiċi ATC:

QJ02AC02

INN (Isem Internazzjonali):

itraconazole

Grupp terapewtiku:

Avian

Żona terapewtika:

Antimykotika pro systémové použití, Triazolové deriváty, itrakonazol

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pro léčbu invazivní aspergilózy a kandidózy u společníka ptáci,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-03-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
FUNGITRAXX 10 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO OKRASNÉ PTACTVO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NIZOZEMSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NIZOZEMSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorální roztok pro okrasné ptactvo
itraconazolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Itraconazolum
10 mg/ml
POPIS:
Žlutý až lehce jantarový čirý roztok.
4.
INDIKACE
Čeledi Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes a
Anseriformes:
k léčbě aspergilózy.
Psittaciformes (pouze):
také k léčbě kandidózy.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků určených pro lidskou spotřebu.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Itrakonazol má obecně u ptáků úzké bezpečnostní rozmezí.
U léčených ptáků bylo opakovaně hlášeno zvracení, ztráta
chuti k jídlu a ztráta hmotnosti, nicméně
tyto nežádoucí reakce jsou obvykle mírné povahy a závislé na
dávce. Jestliže dojde ke zvracení, ztrátě
chuti k jídlu či ztrátě živé hmotnosti, je jako první
opatření doporučeno snížit dávku (viz bod „Zvláštní
upozornění“) nebo léčbu veterinárním léčivým přípravkem
ukončit.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorální roztok pro okrasné ptactvo
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Itraconazolum
10 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Žlutý až lehce jantarový čirý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Okrasné ptactvo, zejména:
Psittaciformes (papoušci; zvláště kakadu a praví papoušci:
alexandrové, kakariki; andulky)
Falconiformes (sokoli)
Accipitriformes (jestřábi)
Strigiformes (sovy)
Anseriformes (vrubozobí; zejména labutě)
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Čeledi Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes a
Anseriformes:
k léčbě aspergilózy.
Psittaciformes (pouze):
také k léčbě kandidózy.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků určených pro lidskou spotřebu.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U papouška šedého – žako obecně není itrakonazol dobře
snášen, a proto by měl být přípravek
u tohoto druhu používán obezřetně a pouze tehdy, není-li k
dispozici alternativní léčba, a to v nejnižší
doporučené dávce po celé doporučené období léčby.
Také další papoušci podle všeho vykazují nižší toleranci
vůči itrakonazolu než jiní ptáci. Pokud se
tedy objeví podezřelé nežádoucí účinky, jako jsou zvracení,
nechutenství nebo ztráta hmotnosti, měla
by být dávka snížena nebo by léčba léčivým přípravkem měla
být ukončena.
Pokud je v jedné domácnosti/kleci chován více než jeden pták,
měli by všichni infikovaní a léčení
ptáci být odděleni od ostatního ptactva.
V souladu s dobrou chovatelskou praxí je doporučen úklid a
dezinf
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-03-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti