Forsteo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

teriparatiid

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

H05AA02

INN (Isem Internazzjonali):

teriparatide

Grupp terapewtiku:

Kaltsiumi homöostaas

Żona terapewtika:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. Postmenopausaalsetel naistel on näidatud selgrooliste ja mittevertebraalsete luumurdude, kuid mitte puusaluumurdude esinemissageduse olulist vähenemist. Ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FORSTEO, 20 MIKROGRAMMI/80 MIKROLIITRIS SÜSTELAHUS EELTÄIDETUD
AMPULLSÜSTLAS
teriparatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda
.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on FORSTEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne FORSTEO kasutamist
3.
Kuidas FORSTEO’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas FORSTEO`d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1
MIS RAVIM ON FORSTEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
FORSTEO sisaldab toimeainena teriparatiidi, mida kasutatakse luukoe
tugevdamiseks ja luumurdude
ohu vähendamiseks, soodustades luukoe moodustumist.
FORSTEO’d kasutatakse osteoporoosi raviks täiskasvanutel.
Osteoporoos on haigus, mille tagajärjel
teie luud muutuvad hõredaks ja hapraks. See haigus on eriti sagedane
menopausijärgses eas naistel,
kuid see võib esineda ka meestel. Osteoporoos esineb sageli ka
patsientidel, kes saavad raviks
neerupealise koore hormoone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FORSTEO KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE FORSTEO’D:
•
kui te olete teriparatiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
•
kui teil on kaltsiumitase veres kõrge (eelnev hüperkaltseemia);
•
kui teil esineb raske neeruhaigus;
•
kui teil on kunagi diagnoositud luuvähk või mõni muu vähk, mis on
levinud (metastaseerunud)
teie luudesse.
•
kui te põete teatavaid luuhaigusi. Kui te põete luuhaigust, siis
rääkige sellest arstile.
•
kui teie veres esineb alkaalse fosfataasi taseme seletamatu tõus,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
FORSTEO, 20 mikrogrammi/80 mikroliitris süstelahus eeltäidetud
ampullsüstlas
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
Iga 80 mikroliitrine annus sisaldab 20 mikrogrammi teriparatiidi.
Üks 2,4 ml eeltäidetud ampullsüstal sisaldab 600 mikrogrammi
teriparatiidi (vastavalt
250 mikrogrammi/ ml).
Teriparatiid, rhPTH(1-34), mis on toodetud
_E. coli_
st rekombinantse DNA meetodil, on identne
inimese endogeense parathormooni 34 N-terminaalse aminohappe
järjestusega.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Värvitu, selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
FORSTEO on näidustatud täiskasvanutele.
Diagnoositud osteoporoosi ravi postmenopausaalses eas naistel ning
suurenenud luumurru
esinemissageduse ohuga meestel (vt lõik 5.1). Postmenopausaalsetel
naistel on tõestatud
lülisambamurdude ja mitte-lülisambamurdude, kuid mitte
reieluukaelamurdude esinemissageduse
olulist vähenemist.
Pidevast süsteemsest glükokortikoidravist tingitud osteoporoosi ravi
suurenenud luumurdude ohuga
naistel ja meestel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
FORSTEO soovitatavaks annuseks on 20 mikrogrammi, manustatuna üks
kord ööpäevas.
Kogu ravi maksimaalne kestus FORSTEO’ga peab olema 24 kuud (vt lõik
4.4). 24-kuulist FORSTEO-
ravikuuri ei tohi patsiendi elu jooksul enam korrata.
Patsiendid peavad võtma täiendavat kaltsiumi ja D-vitamiini, kui
nende hulk toidus on ebapiisav.
Pärast FORSTEO-ravi lõpetamist võib patsientidel jätkata
osteoporoosi teiste ravimeetoditega.
3
Patsientide eripopulatsioonid
_ _
_Neerupuudulikkusega patsiendid_
FORSTEO’d ei tohi kasutada raske neerupuudulikkusega patsientidel
(vt lõik 4.3). Keskmise astme
neerupuudulikkusega patsientidel tuleb FORSTEO’d kasutada
ettevaatusega. Kerge neerufunktsiooni
häirega patsientidel ei ole erilisi ettevaatusabinõusid vaja
rakendada.
_Maksapuudulikkusega patsiendid_
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide kohta andmed p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti