Fluenz Tetra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Disponibbli minn:

AstraZeneca AB

Kodiċi ATC:

J07BB03

INN (Isem Internazzjonali):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Grupp terapewtiku:

Szczepionki przeciw grypie, Flu, żywa аттенуированная

Żona terapewtika:

Grypa, człowiek

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Stosowanie Fluenz Tetra powinno być oparte na oficjalnych zaleceniach.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-12-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FLUENZ TETRA AEROZOL DO NOSA ZAWIESINA
Szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA DZIECKA I JEGO OPIEKUNA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub
dziecku. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta nasili się którykolwiek z objawów
niepożądanych, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Fluenz Tetra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem szczepionki Fluenz Tetra
3.
Jak podaje się Fluenz Tetra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fluenz Tetra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FLUENZ TETRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fluenz Tetra jest szczepionką do zapobiegania grypie. Stosuje się
ją u dzieci i młodzieży w wieku
od 24 miesięcy do poniżej 18 lat. Fluenz Tetra pomaga chronić przed
czterema szczepami wirusa
grypy zawartymi w szczepionce, jak również przed podobnymi
szczepami.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA FLUENZ TETRA
Po podaniu szczepionki układ odpornościowy (naturalny układ obrony
organizmu) pacjenta wytworzy
własną ochronę przeciw wirusowi grypy. Żaden ze składników
szczepionki nie może wywołać grypy.
Wirusy w szczepionce Fluenz Tetra są hodowane w jajach kurzych. W
każdym roku szczepionka jest
skierowana przeciw czterem szczepom wirusa grypy, zgodnie z corocznymi
zaleceniami Światowej
Organizacji Zdrowia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM SZCZEPIONKI FLUENZ TETRA
KIEDY NIE PODAWAĆ SZCZEPIONKI FLUENZ TETRA

JEŚLI PACJEN
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fluenz Tetra aerozol do nosa zawiesina
Szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Reasortant wirusa grypy* (żywy atenuowany) następujących czterech
szczepów**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - szczep podobny
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - szczep podobny
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - szczep podobny
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - szczep podobny
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................na
dawkę 0,2 ml
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych.
**
wytwarzane w komórkach VERO odwrotną techniką genetyczną. Produkt
ten zawiera
organizmy modyfikowane genetycznie (ang. genetically modified
organisms, GMO).
***
jednostki ognisk fluorescencji
Szczepionka ta jest zgodna z zaleceniami WHO (dla półkuli
północnej) i decyzją UE dla
sezonu 2023/2024.
Szczepionka może zawierać pozostałości następujących substancji:
białek jaja kurzego
(np. Albuminy jaja kurzego) i gentamycyny. Maksymalna ilość albuminy
jaja kurzego jest mniejsza
niż 0,024 mikrogramów na 0,2 ml dawkę (0,12 mikrogramów na ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina
Zawiesina jest bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta lub
opalizująca o wartości pH ok. 7,2. Może
zawierać małe, białe cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie grypie u dzieci i młodzieży w wieku od 24 miesięcy do
poniżej 18 lat.
Produkt Fluenz Tetra należy stosować w oparciu o oficjalne
zalecenia.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dzieci i młodzież od 24 miesięcy:_
0,2 ml (podawane po 0,1 ml do każdego nozdrza).
D
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-08-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti