Fexeric

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

željeznog citrata

Disponibbli minn:

Akebia Europe Limited

Kodiċi ATC:

V03AE

INN (Isem Internazzjonali):

ferric citrate coordination complex

Grupp terapewtiku:

Lijekovi za liječenje hiperkalemije i hiperfosfatemije

Żona terapewtika:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Fexeric je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika s kroničnom bolesti bubrega (CKD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FEXERIC 1 G FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kompleksni spoj željezovog citrata
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fexeric i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Fexeric
3.
Kako uzimati Fexeric
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fexeric
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FEXERIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Fexerica je kompleksni spoj željezovog citrata.
Upotrebljava se u odraslih osoba s
oštećenjem bubrežne funkcije za snižavanje visokih razina fosfora
u krvi.
Mnoge prehrambene namirnice sadrže fosfor. Bolesnici čiji bubrezi ne
funkcioniraju pravilno ne mogu
na prikladan način ukloniti fosfor iz tijela. To može dovesti do
visokih razina fosfora u krvi.
Održavanje normalne razine fosfora važno je za očuvanje zdravlja
kostiju i krvnih žila, te za
sprječavanje svrbeža kože, crvenila očiju, boli u kostima i
prijeloma kostiju.
Fexeric veže fosfor iz hrane u Vašem probavnom traktu radi
sprječavanja njegove apsorpcije u krv.
Fosfor vezan na Fexeric tada se izlučuje iz Vašeg tijela stolicom.
Možda ste dobili savjet da se držite posebne prehrane kako biste
spriječili visoke razine fosfora u krvi.
U tom sluč
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brza
identifikacija novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Fexeric 1 g filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 g kompleksnog spoja
željezovog citrata (što odgovara 210 mg
trovalentnog željeza).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži boje
_Sunset Yellow FCF_
(E110) (0,99 mg) i
_Allura Red AC_
(E129) (0,70 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ovalna filmom obložena tableta boje breskve s utisnutom oznakom
„KX52”. Tablete su duge 19 mm,
debele 7,2 mm i široke 10 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fexeric je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika
s kroničnom bolesti bubrega
(KBB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
_Početna doza_
_ _
Preporučena početna doza Fexerica je 3 do 6 g dnevno (3 do 6
tableta), ovisno o razini fosfora u
serumu.
Bolesnicima s KBB-om koji se ne liječe dijalizom potrebna je niža
početna doza od 3 g dnevno (3
tablete).
Fexeric se mora uzimati u podijeljenim dozama uz dnevne obroke ili
neposredno nakon njih.
Bolesnici koji su prethodno uzimali druge vezače fosfata, a
prebačeni su na Fexeric trebaju početi
uzimati 3 do 6 g dnevno (3 do 6 tableta).
Bolesnici koji primaju ovaj lijek trebaju se pridržavati propisane
prehrane s niskim udjelom fosfata.
3
_Titracija doze _
Koncentracije fosfora u serumu trebaju se nadzirati unutar 2 do 4
tjedna od početka ili promjene doze
Fexerica i otprilike svakih 2 – 3 mjeseca pri stalnoj dozi. Po
potrebi se doza može povećati ili smanjiti
za 1 do 2 g dnevno (1 do 2 tablete) u intervalima od 2 do 4 tjedna do
najviše 12 g dnevno (12 tableta)
kako bi se održale preporučene ciljne r
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-10-2019

Ara l-istorja tad-dokumenti