Fevaxyn Pentofel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA 

Kodiċi ATC:

QI06AL01

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupp terapewtiku:

Koty

Żona terapewtika:

Immunologiczne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dla aktywnej immunizacji zdrowych kotów dziewięć tygodni i starszych przeciwko панлейкопении i wirusy kociej białaczki i przeciw chorób układu oddechowego spowodowanych wirusem ринотрахеита kotów, kocie калицивирус i chlamydia feliz.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-02-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA:
FEVAXYN PENTOFEL ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Fevaxyn Pentofel zawiesina do wstrzykiwań dla kotów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
W dawce 1 ml (jednodawkowa strzykawka):
SUBSTANCJE CZYNNE
WZGLĘDNA MOC (R.P.)
Inaktywowany wirus panleukopenii kotów,szczep CU4
Inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep 255
Inaktywowany wirus zapalenia nosa i tchawicy kotów, szczep 605
Inaktywowane bakterie
_Chlamydophila felis,_
szczep Cello
Inaktywowany wirus białaczki kotów, szczep 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADIUWANTY
Bezwodnik kwasu etylenomaleinowego (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie zdrowych kotów w 9 tygodniu życia i starszych
przeciw wirusom
panleukopenii i białaczki kotów, zakażeniom układu oddechowego
wywołanym przez wirus
zapalenia nosa i tchawicy
_ _
kotów, kaliciwirus kotów oraz bakterie
_Chlamydophila felis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U szczepionych kotów mogą wystąpić reakcje poszczepienne
obejmujące przejściową
gorączkę, wymioty, utratę apetytu i/lub depresję, które zazwyczaj
ustępują w ciągu 24 godzin.
17
W miejscu podania szczepionki mogą wystąpić reakcje miejscowe z
obrzękiem, bolesnością,
świądem lub wypadaniem sierści.
Wystąpienie reakcji anafilaktycznych, którym towarzyszył obrzęk,
świąd, niewydolność
układu oddechowego i układu krążenia, ciężkie objawy ze strony
układu pokarmowego
(włączając krwawe wymioty i krwawą biegunkę) lub wstrząs były
obserwowane w bardzo
rzadkich przypadkach, w ciągu pierwszych godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Fevaxyn Pentofel zawiesina do wstrzykiwań dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
W dawce 1 ml (jednodawkowa strzykawka):
SUBSTANCJE CZYNNE
WZGLĘDNA MOC (R.P.)
Inaktywowany wirus panleukopenii kotów, szczep CU4
Inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep 255
Inaktywowany wirus zapalenia nosa i tchawicy kotów, szczep 605
Inaktywowane bakterie
_Chlamydophila felis,_
szczep Cello
Inaktywowany wirus białaczki kotów, szczep 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADIUWANTY
Bezwodnik kwasu etylenomaleinowego (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Wygląd szczepionki: blady, mleczno-różowy płyn bez stałych
cząsteczek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie zdrowych kotów w 9 tygodniu życia i starszych
przeciw wirusom
panleukopenii i białaczki kotów, zakażeniom układu oddechowego
wywołanym przez wirus
zapalenia nosa i tchawicy
_ _
kotów, kaliciwirus kotów oraz bakterie
_Chlamydophila felis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepienie nie wpływa na przebieg zakażenia wirusem białaczki
(FeLV) u kotów już
zakażonych tym wirusem, co oznacza, że koty mogą wydalać FeLV,
niezależnie od
szczepienia, a w konsekwencji mogą stwarzać zagrożenie zakażenia
wirusem białaczki
innych wrażliwych kotów. Dlatego zaleca się, aby koty przebywające
w warunkach
znacznego narażenia na zakażenie FeLV poddać przed zaszczepieniem
badaniom na
3
obecność antygenu wirusa białaczki kotów. Należy szczepić tylko
zwierzęta z negatywnym
wynikiem testu, a osobniki z wynikiem pozytywnym powinny być
odizolowane od innych
kotów i ponownie poddane badaniu w ciągu 1-2 mies
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-03-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti