Felisecto Plus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

selamektiini, sarolaner

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QP54AA55

INN (Isem Internazzjonali):

selamectin, sarolaner

Grupp terapewtiku:

Kissat

Żona terapewtika:

Antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kissat, joilla on tai ovat alttiina riskeille, sekoitetaan punkkeja ja kirppuja, täitä, punkkeja, ruoansulatuskanavan tai sydänlihaksen. Eläinlääkevalmiste on yksiselitteisesti osoitettu, kun sitä käytetään samanaikaisesti punkkien ja yhden tai useamman muun kohdelajin käytön kanssa.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-04-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE ≤ 2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 2,5 – 5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 5 – 10
KG
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
selamektiini/sarolaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Felisecto Plus
paikallisvaleluliuos
Kerta-annoksen
kokonaistilavuus
(ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
20
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat. Munia
ja toukkia tappavan
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
eläimellä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Felisecto Plus
paikallisvaleluliuos
Pipetin koko (ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat.
Ovisidisen ja larvisidisen
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
eläimellä on pääsy.
-
Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin hoitoa.
3
-
Puutiaistartuntojen hoito. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja
jatkuva akarisidinen vaikutus,
joka kestää 5 viikkoa
_Ixodes ricinus -_
ja
_Ixodes hexagonus_
-lajeja vastaan ja 4 viikkoa
_Dermacentor reticulatus _
- ja
_Rhipicephalus sanguineus_
-lajeja vastaan.
-
Korvapunkkitartuntojen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti