Fareston

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

торемифен

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

L02BA02

INN (Isem Internazzjonali):

toremifene

Grupp terapewtiku:

Ендокринна терапия

Żona terapewtika:

Неоплазми на гърдата

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Първа линия хормонално лечение на хормонално-зависим метастазирал рак на гърдата при пациенти в менопауза. Фарестон не се препоръчва за пациенти с рецепторите на естроген-негативни тумори.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-02-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FARESTON 60 MG ТАБЛЕТКИ
торемифен (toremifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fareston и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fareston
3.
Как да приемате Fareston
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fareston
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARESTON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fareston съдържа активната съставка
торемифен, антиестроген. Fareston се
използва за лечение
на определен вид рак на гърда
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fareston 60 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 60 mg торемифен
(toremifene) под формата на цитрат
Помощно вещество с известно действие:
Една таблетка съдържа 28,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка със
скосени ръбове, с TO 60 на едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хормонално лечение от първа линия на
хормонално зависим метастатичен рак
на гърдата при
пациенти в периода след менопауза.
Fareston не се препоръчва за пациенти с
естроген-рецептор негативни тумори.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 60 mg дневно.
_Бъбречно увреждане_
Не е необходима корекция на дозата при
пациенти с бъбречна недостатъчност.
_Чернодробно увреждане_
Торемифен трябва да се използва
внимателно при пациенти с чернодробно
увреждане (вж.
точка 5.2).
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Fareston в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Торемифен се прилага перорално. Мож
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti