Fabrazyme

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

agalsidaza beta

Disponibbli minn:

Sanofi B.V.

Kodiċi ATC:

A16AB04

INN (Isem Internazzjonali):

agalsidase beta

Grupp terapewtiku:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Żona terapewtika:

Fabry-ovu bolest

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Fabrazyme je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom Fabryove bolesti (nedostatak α-galaktozidaze-A).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-08-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Fabrazyme 35 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
agalzidaza beta
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Fabrazyme i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Fabrazyme
3.
Kako primjenjivati Fabrazyme
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fabrazyme
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Fabrazyme i za što se koristi
Fabrazyme sadrži djelatnu tvar agalzidazu beta, a primjenjuje se kao
enzimska nadomjesna terapija u
liječenju Fabryjeve bolesti kod koje enzim α-galaktozidaza nije
aktivan ili je njegova aktivnost niža od
normalne. Ako bolujete od Fabryjeve bolesti, masna tvar zvana
globotriaozilceramid (GL-3) ne uklanja se
iz stanica tijela nego se počinje nakupljati u stijenkama krvnih
žila organa.
Fabrazyme je namijenjen za dugoročnu enzimsku nadomjesnu terapiju u
bolesnika s potvrđenom
dijagnozom Fabryjeve bolesti.
Fabrazyme se može primjenjivati u odraslih, djece i adolescenata u
dobi od 8 i više godina.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Fabrazyme
Nemojte primjenjivati Fabrazyme
-
ako ste alergični na agalzidazu beta ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Fabrazyme.
Ako se liječite lijekom Fabrazyme, mogu se razviti reakcije povezane
s infuzijom. Reakcija povezana s
infuzijom je svaka nuspo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fabrazyme 35 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Fabrazyme 5 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Fabrazyme 35 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica lijeka Fabrazyme sadrži nominalnu vrijednost od 35 mg
agalzidaze beta. Nakon
rekonstitucije sa 7,2 ml vode za injekcije jedna bočica lijeka
Fabrazyme sadrži 5 mg/ml (35 mg/7 ml)
agalzidaze beta. Rekonstituirana otopina mora se dodatno razrijediti
(vidjeti dio 6.6).
Fabrazyme 5 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica lijeka Fabrazyme sadrži nominalnu vrijednost od 5 mg
agalzidaze beta. Nakon rekonstitucije
sa 1,1 ml vode za injekcije jedna bočica lijeka Fabrazyme sadrži 5
mg/ml agalzidaze beta. Rekonstituirana
otopina mora se dodatno razrijediti (vidjeti dio 6.6).
Agalzidaza beta je rekombinantni oblik ljudske α-galaktozidaze A, a
proizvodi se tehnologijom
rekombinantne DNA na staničnoj kulturi sisavaca, odnosno jajnika
kineskog hrčka (engl. Chinese
Hamster Ovary, CHO). Niz aminokiselina rekombinantnog oblika, kao i
niz nukleotida koji ga kodira,
potpuno su jednaki prirodnom obliku α-galaktozidaze A.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti liofilizat ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Fabrazyme je indiciran kao dugoročna enzimska nadomjesna terapija u
bolesnika s potvrđenom
dijagnozom Fabryjeve bolesti (nedostatak α-galaktozidaze A).
Fabrazyme je indiciran u odraslih, djece i adolescenata u dobi od 8 i
više godina.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje lijekom Fabrazyme mora nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s Fabryjevom
bolešću ili drugim nasljednim metaboličkim bolestima.
Doziranje
Preporučena doza lijeka Fabrazyme je 1 mg/kg tjelesne težine
primijenjeno jedanput svaka 2 tjedna u
obliku intravenske infuzije.
3
U bolesnika koji dobro 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti