Fabrazyme

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

agalsidaza beta

Disponibbli minn:

Sanofi B.V.

Kodiċi ATC:

A16AB04

INN (Isem Internazzjonali):

agalsidase beta

Grupp terapewtiku:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Żona terapewtika:

Fabryjeva bolezen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravilo Fabrazyme je indicirano za dolgoročno nadomestno encimsko dajanje pri bolnikih s potrjeno diagnozo Fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze-A).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-08-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
B. NAVODILO ZA UPORABO
27
Navodilo za uporabo
Fabrazyme 35 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
agalzidaza beta
Pred uporabo natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne
podatke!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali s farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
Kaj vsebuje navodilo
1.
Kaj je zdravilo Fabrazyme in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Fabrazyme
3.
Kako uporabljati zdravilo Fabrazyme
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fabrazyme
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
Kaj je zdravilo Fabrazyme in za kaj ga uporabljamo
Zdravilo Fabrazyme vsebuje učinkovino agalzidaza beta in se uporablja
kot encimska nadomestna
terapija pri Fabryjevi bolezni, pri kateri bodisi ni encima
α-galaktozidaze, ali pa je količina tega
encima manjša od normalne. Če imate Fabryjevo bolezen, se maščobna
snov globotriaozilceramid
(GL-3) ne odstranjuje iz telesnih celic in se začne kopičiti v
stenah krvnih žil vaših organov.
Zdravilo Fabrazyme je indicirano za uporabo v obliki dolgoročne
encimske nadomestne terapije pri
bolnikih s potrjeno diagnozo Fabryjeve bolezni.
Zdravilo Fabrazyme je indicirano pri odraslih, otrocih in
mladostnikih, starih 8 let in več.
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Fabrazyme
Ne uporabljajte zdravila Fabrazyme
-
Če ste alergični na agalzidazo beta ali katero koli sestavino tega
zdravila (navedene v poglavju 6).
Opozorila in previdnostni ukrepi
Pred začetkom uporabe zdravila Fabrazyme se posvetujte z zdravnikom.
Pri zdravljenju z zdravilom Fabrazyme lahko pride do re
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fabrazyme 35 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Fabrazyme 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Fabrazyme 35 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Vsaka viala zdravila Fabrazyme vsebuje nominalno vrednost 35 mg
agalzidaze beta. Po rekonstituciji
s 7,2 ml vode za injekcije vsebuje vsaka viala zdravila Fabrazyme 5
mg/ml (35 mg/7 ml) agalzidaze
beta. Rekonstituirano raztopino je treba dodatno redčiti (glejte
poglavje 6.6).
Fabrazyme 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Vsaka viala zdravila Fabrazyme vsebuje nominalno vrednost 5 mg
agalzidaze beta. Po rekonstituciji z
1,1 ml vode za injekcije vsebuje vsaka viala zdravila Fabrazyme 5
mg/ml agalzidaze beta.
Rekonstituirano raztopino je treba dodatno redčiti (glejte poglavje
6.6).
Agalzidaza beta je rekombinantna oblika človeškega encima
α-galaktozidaze A, ki ga izdelujejo s
tehnologijo rekombinantne DNA v sesalskih celičnih kulturah
ovarijskih celic kitajskega hrčka
(CHO - Chinese Hamster Ovary). Aminokislinsko zaporedje rekombinantne
oblike, kakor tudi
nukleotidno zaporedje, ki ga kodira, sta popolnoma enaka naravni
obliki encima α-galaktozidaze A.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do sivkastobel liofilizat ali prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Fabrazyme je indicirano za dolgoročno encimsko nadomestno
terapijo pri bolnikih s potrjeno
diagnozo Fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze A).
Zdravilo Fabrazyme je indicirano pri odraslih, otrocih in
mladostnikih, starih 8 let in več.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Zdravljenje z zdravilom Fabrazyme mora potekati pod nadzorom
zdravnika, izkušenega v zdravljenju
bolnikov s Fabryjevo boleznijo ali drugimi dednimi presnovnimi
boleznimi.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Fabrazyme je 1 mg/kg telesne
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti