Fablyn

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lasofoxifene winianu

Disponibbli minn:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

G03

INN (Isem Internazzjonali):

lasofoxifene

Grupp terapewtiku:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Żona terapewtika:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lek Fablyn jest wskazany w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań. Wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów i innych złamań kręgów, ale nie złamań kości biodrowej (patrz punkt 5).. Przy określaniu wyboru Fablyn lub inne rodzaje terapii, w tym estrogenów, kobiety po menopauzie, należy zwrócić uwagę na objawy menopauzy, wpływ na macicy i tkanki piersi i układu sercowo-naczyniowego korzyści i ryzyko (patrz punkt 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FABLYN 500 MIKROGRAMÓW TABLETKI POWLEKANE
LAZOFOKSYFEN
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest FABLYN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem FABLYN
3.
Jak zażywać FABLYN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać FABLYN
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST FABLYN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek FABLYN stosowany jest w leczeniu osteoporozy u kobiet po
menopauzie (osteoporoza
postmenopauzalna), narażonych na łamliwość kości, szczególnie
kości kręgosłupa, stawu biodrowego
i nadgarstków.
Lek należy do grupy leków tzw. selektywnych modulatorów receptora
estrogenowego (ang. -Selective
Estrogen Receptor Modulators - SERM). U kobiet z osteoporozą
pomenopauzalną lek FABLYN
zmniejsza ryzyko zarówno złamań kręgosłupa (złamania kręgowe),
jak i innych złamań (złam
ania
inne niż kręgowe), ale nie zm
niejsza ryzyka złamania kości biodrowej. złamań w stawie
biodrowym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM FABLYN
KIEDY NIE ZAŻYWAĆ FABLYN

jeśli u pacjentki stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na
lasofoksyfen lub którykolwiek z
pozostałych składników leku FABLYN.

jeśli u pacjentki występują lub występowały w przeszłości
zakrzepy krwi, np. w żyłach, płucach
lub oczach (zakrzepica żył głębo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FABLYN 500 mikrogramów Tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera lazofoksyfenu winian, w ilości
odpowiadającej 500 mikrogramów
lazofoksyfenu.
Substancje pomocnicze: Każda tabletka powlekana zawiera 71,34 mg
laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Trójkątne tabletki powlekane koloru brzoskwiniowego, z wytłoczonym
napisem „Pfizer” po jednej
stronie i „OPR 05” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt FABLYN jest wskazany w leczeniu osteoporozy u kobiet w okresie
pomenopauzalnym, u
których występuje zwiększone ryzyko złamań. Wykazano znaczące
zmniejszenie liczby złamań
kręgowych oraz kości innych niż kręgowe, lecz nie złamań w
stawie biodrowym (patrz punkt 5.1).
Podczas dokonywania wyboru produktu FABLYN lub innych metod leczenia,
w tym stosowania
estrogenów, u kobiet w okresie pomenopauzalnym, należy brać pod
uwagę objawy menopauzy,
wpływ na tkankę macicy i piersi oraz ryzyko i korzyści ze strony
układu sercowo-naczyniowego
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli (kobiety po menopauzie):
Zalecana dawka to jedna tabletka 500 µg raz na dobę.
Tabletkę można przyjmować o dowolnej porze dnia, bez względu na
spożywanie posiłków lub
napojów.
W przypadku niewystarczającego dziennego spożycia wapnia zaleca się
uzupełnienie diety
suplementami wapnia i(lub) witaminy D. Kobiety w okresie
pomenopauzalnym potrzebują średniej
ilość wapnia pierwiastkowego 1500 mg/dobę. Zalecane dzienne
spożycie witaminy D wynosi 400-800
j.m.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat:
Brak wskazań do stosowania produktu FABLYN u dzieci i młodzieży w
wieku poniżej 18 lat
ponieważ produkt leczniczy przeznaczony jest wyłącznie do
stosowania u kobiet w wieku
po
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-06-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti