Exzolt

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fluralaner

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QP53BE02

INN (Isem Internazzjonali):

fluralaner

Grupp terapewtiku:

Piletina

Żona terapewtika:

Ektoparaciticidi, insekticidi i repelenti

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje infekcije crvenog buba (Dermanyssus gallinae) peradi u uzgajivačima, uzgajivačima i slojevitim kokošima.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP (ZA 50 ML PAKIRANJA):
EXZOLT 10 MG/ML OTOPINA ZA PRIMJENU U VODI ZA PIĆE ZA KOKOŠI
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Exzolt 10 mg/ml otopina za primjenu u vodi za piće za kokoši
fluralaner
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Fluralaner
10 mg
Otopina za primjenu u vodi za piće.
Svijetložuta do tamnožuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije crvenom tekuti (
_Dermanyssus gallinae_
) u pilenki, rasplodnih kokoši i nesilica.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
18
Kokoši (pilenke, rasplodne kokoši i nesilice).
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za primjenu u vodi za piće.
Doza iznosi 0,5 mg fluralanera po kilogramu tjelesne mase (što
odgovara 0,05 ml otopine) u dvije
primjene u razmaku od 7 dana. Za potpuni terapijski učinak potrebno
je primijeniti cijeli ciklus
tretiranja. Ukoliko je indiciran i drugi ciklus tretiranja, interval
između dva ciklusa mora biti najmanje
3 mjeseca.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Utvrdite vremensko razdoblje (između 4 i 24 sata) tijekom kojeg ćete
kokošima davati vodu s
proizvodom na dan tretiranja. To razdoblje mora biti dovoljno dugo da
bi kokoši primile potrebnu
dozu. Procijenite koliko će vode kokoši popiti tijekom tretiranja na
temelju potrošnje prethodnog dana.
Proizvod se dodaje u količinu vod
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Exzolt 10 mg/ml otopina za primjenu u vodi za piće za kokoši
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
10 mg fluralanera
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za primjenu u vodi za piće.
Svijetložuta do tamnožuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kokoši (pilenke, rasplodne kokoši i nesilice).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje infestacije crvenom tekuti (
_Dermanyssus gallinae_
) u pilenki, rasplodnih kokoši i nesilica.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Potrebno je izbjegavati sljedeće prakse jer one povećavaju rizik od
razvoja otpornosti i u konačnici
mogu rezultirati neučinkovitom terapijom:
-
prečesta i opetovana upotreba akaricida iste klase tijekom duljeg
vremenskog razdoblja,
-
davanje premalih doza, do kojeg može doći pogrešnom procjenom
tjelesne mase, pogrešnom
primjenom proizvoda ili nedostatkom kalibracije uređaja za mjerenje
količine.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Da se spriječi reinfestacija tretiranih kokošinjaca, potrebno je
provoditi stroge biosigurnosne mjere na
razini kokošinjca i farme. Da se osigura dugoročna kontrola
populacija crvene tekuti u tretiranom
kokošinjcu, ključno je tretirati i sve druge infestirane kokošinjce
u blizini tretiranog.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Veterinarsko-medicinski proizvod može biti blago nadražujući za
kožu i/ili oči.
Izbjegavajte dodir s kožom, očima i sluznicama.
Nemojte jesti, piti ni pušiti dok rukujete proizvodom.
Nakon primjene proizvoda ruke i kožu koja je bila u dodiru s
proizvodom operite sapunom i vodom.
Ako proizvod dođe u dodir s očima, odmah ih temeljito isperite
vodom.
3
Ako prolijete proizvod, s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti