Exubera

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

Pfizer Limited

Kodiċi ATC:

A10AF01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human

Grupp terapewtiku:

Medicamente utilizate în diabet

Żona terapewtika:

Diabetul zaharat

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 2 notadequately controlat cu antidiabetice orale și necesită terapie cu insulină. EXUBERA este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1, înplus la timp sau cu acțiune intermediară insulina subcutanat, pentru care beneficiile potențiale ofadding insulina inhalatorie depășesc potențialele probleme de siguranță (a se vedea secțiunea 4.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-01-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
56
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EXUBERA 1 MG PULBERE UNIDOZĂ DE INHALAT
EXUBERA 3 MG PULBERE UNIDOZĂ DE INHALAT
Insulină umană
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect . S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoatră, asistentei specializate în
tratamentul diabetului sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să
îl daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi m
edicului dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEAST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este EXUBERA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi EXUBERA
3.
Cum să utilizaţi EXUBERA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EXUBERA
6.
Informaţii suplimentare
Prin administrarea separată a trei blistere pentru eliberarea unei
unităţi dozate de 1 mg, în plămânii
dumneavoastră se eliberează o cantitate mai mare de insulină decât
prin administrarea unui singur
blister pentru eliberarea unei unităţi dozate de 3
mg. Nu este posibilă substituirea a trei blistere pentru
eliberarea unei unităţi dozate de 1 mg cu un blister de 3 mg (vezi
pct. 2 “Aveţi grijă deosebită când
utilizaţi EXUBERA”, pct. 3 “Cum să utilizaţi EXUBERA” şi
pct. 6 “Informaţii suplimentare”).
Un blister pentru eliberarea unei unităţi dozate reprezintă
ambalajul individual în care se află pulberea
de insulină şi va fi denumit "blister" pe tot parcursul acestui
prospect.
1.
CE ESTE EXUBERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EXUBERA este o pulbere de inhalat ambalată în blistere. Conţinutul
blisterelor trebui
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare blister pentru eliberarea unei unităţi dozate conţine
insulină umană 1 mg.
Expunerea la insulină umană în urma administrării a trei blistere
de 1 mg este semnificativ mai mare
decât cea rezultată în urma administrării unui blister de 3 mg. De
aceea, un blister de 3 mg nu este
echivalent cu trei blistere de 1 mg (vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.2).
Produs prin tehnologia ADN recombinant pe celule de
_Escherichia coli. _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere unidoză de inhalat.
Pulbere albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu diabet
zaharat de tip 2 necontrolat
adecvat cu antidiabetice orale şi necesitând insulinoterapie.
De asemenea, EXUBERA este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu diabet zaharat de tip 1,
în asociere cu insulina cu acţiune lungă sau intermediară,
administrată subcutanat, la care potenţialele
beneficii ale adăugării insulinei inhalatorii depăşesc
potenţialele probleme de siguranţă (vezi pct. 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
EXUBERA (insulină umană inhalatorie) este o insulină umană cu
acţiune rapidă, destinată utilizării în
diabetul zaharat de tip 1 sau de tip 2. Insulina um
ană inhalatorie poate fi utilizată în monoterapie sau
în asociere cu antidiabeticele orale şi/sau insulinele cu acţiune
lungă sau intermediară cu administrare
subcutanată, în vederea optimizării controlului glicemiei.
EXUBERA este disponibil sub formă de blistere pentru eliberarea unei
unităţi dozate de 1 mg şi 3 mg,
destinate administrării intrapulmonare prin inhalare orală, numai
prin intermediul inhalatorului
insulinic.
Inhalarea consecutivă a trei blistere pentru elibera
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-11-2008

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti