Exforge HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

C09DX01

INN (Isem Internazzjonali):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Żona terapewtika:

Hipertenzija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje esencialne hipertenzije kot nadomestno zdravljenje pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak, ustrezno nadzoruje na kombinacijo Amlodipin in valsartan hidroklorotiazid (skupino), bodisi kot tri formulacije eno komponento ali kot a dvojina-komponente in eno komponento oblikovanja.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/569/001
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/002
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/003
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/004
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/005
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/006
98 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/007
280 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/008
56 x 1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/09/569/009
98 x 1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/09/569/010
280 x 1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg
37
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (BREZ “BLUE BOX” PODATKOV)
1.
IME ZDRAVILA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
amlodipin/valsartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki amlodipinijevega
besilata), 160 mg valsartana in
12,5 mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
70x1 filmsko obložena tableta. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 25 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 25 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 320 mg
valsartana in 25 mg hidroklorotiazida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bele ovalne bikonveksne tablete z zaobljenim robom in oznako “NVR”
na eni strani in “VCL” na
drugi. Približna velikost: 15 mm (dolžina) x 5,9 mm (širina).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumene ovalne bikonveksne tablete z zaobljenim robom in oznako
“NVR” na eni strani in
“VDL” na drugi. Približna velikost: 15 mm (dolžina) x 5,9 mm
(širina).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Rumene ovalne bikonveksne tablete z zaobljen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-09-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti