Exforge HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

C09DX01

INN (Isem Internazzjonali):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Żona terapewtika:

Pressjoni għolja

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trattament ta ' l-ipertensjoni essenzjali bħala terapija ta ' sostituzzjoni fil-pazjenti adulti l-pressjoni tad-demm tagħhom huwa kontrollat adegwatament dwar il-kombinazzjoni ta ' amlodipine, valsartan u idrochlorothiazide (HCT), meħuda bħala tliet formulazzjonijiet ta ' wieħed il-komponent jew bħala a doppju-komponent u formulazzjoni wieħed-komponent.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                76
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
77
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
amlodipine/valsartan/hydrochlorthiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Exforge HCT u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Exforge HCT
3.
Kif għandek tieħu Exforge HCT
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Exforge HCT
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EXFORGE HCT U GЋALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli Exforge HCT fihom tliet sustanzi li jissejħu amlodipine,
valsartan u hydrochlorthiazide.
Dawn is-sustanzi kollha jgħinu sabiex tkun ikkontrollata l-pressjoni
għolja tad-demm.
−
Amlodipine huwa membru ta’ grupp ta’ sustanzi li jissejħu
“imblukkaturi tal-kanali tal- kalċju”.
Amlodipine jwaqqaf il-kalċju milli jidħol fil-ħajt ta’ ġewwa
tal-vini u dan ma jħallix lill-vini
tad-demm jingħafsu.
−
Valsartan huwa membru ta’ grupp ta’ sustanzi li jissejħu
“antagonisti tar-riċetturi ta’
anġjotensin II”. Anġjotensin II jiġi ffurmat mill-ġisem u
jġiegħel il-vini jingħafsu, u għalhekk
jgħolli l-pressjoni tad-demm. Valsartan jaħdem billi jimblokka
l-effet
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg pilloli miksijin b’rita
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg pilloli miksijin b’rita
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besylate), 160 mg ta’ valsartan,
u 12.5 mg ta’ hydrochlorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besylate), 160 mg ta’ valsartan,
u 12.5 mg ta’ hydrochlorthiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besylate), 160 mg ta’ valsartan,
u 25 mg ta’ hydrochlorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besylate), 160 mg ta’ valsartan,
u 25 mg ta’ hydrochlorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besylate), 320 mg ta’ valsartan,
u 25 mg ta’ hydrochlorthiazide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli bojod, b’forma ovali, konvessi fuq iż-żewġ naħat,
bix-xifer tasturat, imnaqqxin b’“NVR” fuq
naħa waħda u b’“VCL” fuq in-naħa l-oħra. Daqs
approssimattiv: 15 mm (tul) x 5.9 mm (wisa’).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli sofor ċari, b’forma ovali, konvessi fuq iż-żewġ naħat,
bix-xifer tasturat, imnaqqxin b’“NVR”
fuq naħa waħda u b’“VDL” fuq in-naħa l-oħr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-09-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti