Exalief

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

есликарбазепин ацетат

Disponibbli minn:

BIAL - Portela Ca, S.A.

Kodiċi ATC:

N03AF04

INN (Isem Internazzjonali):

eslicarbazepine acetate

Grupp terapewtiku:

Противоэпилептические средства,

Żona terapewtika:

епилепсия

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Exalief е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциални пристъпи с или без вторична генерализация.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-04-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXALIEF 400 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепин ацетат (Eslicarbazepine acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора.
То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани в
тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Exalief и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Exalief
3.
Как да приемате Exalief
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exalief
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXALIEF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exalief принадлежи към гру
па лекарства,
наречени антиепилетични средства,
които се използват за
лечение на епилепсия – състояние, при
което дадено лице има п
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Exalief 400 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg
есликарбазепин ацетат (
_eslicarbazepine acetate_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бели, кръгли, двойно изпъкнали
таблетки, от едната страна на които е
гравиран надписът „ESL 400”,
а от другата страна има делителна
черта. Делителната черта е само за у
лесняване на счу
пването за по-
лесно поглъщане, а не за да разделя на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exalief е показан като допълнителна
терапия при възрастни с парциални
гърчове със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Exalief трябва да се използва в
допълнение към съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчваната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, като след една или две
седмици трябва да
бъде увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на индивидуалното
повлияване дозата може да
бъде увеличена на 1 200 mg веднъж дневно
(вж. точка 5.1).
_Старческа възраст
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-08-2012

Ara l-istorja tad-dokumenti