Evotaz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

cobicistat, atazanavir

Disponibbli minn:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kodiċi ATC:

J05AR15

INN (Isem Internazzjonali):

atazanavir, cobicistat

Grupp terapewtiku:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Żona terapewtika:

HIV infekcijas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 un 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                53
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
54
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EVOTAZ 300 MG/150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_atazanavirum/cobicistatum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir EVOTAZ un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms EVOTAZ lietošanas
3.
Kā lietot EVOTAZ
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt EVOTAZ
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EVOTAZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EVOTAZ satur divas aktīvās vielas:

ATAZANAVĪRU, KAS IR PRETVĪRUSU (VAI PRETRETROVĪRUSU) ZĀLES.
Tas ir viens no
_proteā_
zes
inhibitoriem. Šīs zāles kontrolē cilvēka imūndeficīta vīrusa
(HIV) infekciju, apstādinot proteīna
ražošanu, kas nepieciešams, lai HIV varētu vairoties. Tas
darbojas, samazinot HIV daudzumu
ķermenī un tā stiprinot Jūsu imūnsistēmu. Tādējādi
atazanavīrs mazina ar HIV saistīto slimību
rašanās risku.

KOBICISTATU, KAS IR PASTIPRINĀTĀJS (FARMAKOKINĒTISKS
PASTIPRINĀTĀJS), KURŠ PALĪDZ UZLABOT
ATAZANAVĪRA IEDARBĪBU
. Kobicistats tieši neietekmē HIV, bet paaugstina atazanavīra
līmeni
asinīs. Tas aizkavē atazanavīra noārdīšanos, tādēļ
atazanavīrs var darboties ilgāk.
EVOTAZ var lietot pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma un
ar ķermeņa masu vismaz
35 kg), kuri ir inficēti ar HIV vīrusu, kas izraisa iegūto
imūndeficīta sindromu (AIDS). To lieto
kombinācijā ar citām zāl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EVOTAZ 300 mg/150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur atazanavīra sulfātu, kas atbilst 300
mg atazanavīra (atazanavirum), un
150 mg kobicistata (cobicistatum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Sārta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras aptuvenie
izmēri ir 19 mm x 10,4 mm un kurai
vienā pusē ir iegravēts "3641", bet otra puse ir gluda.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EVOTAZ kombinācijā ar citiem antiretrovirāliem līdzekļiem
indicēts HIV-1 inficētu pieaugušu
pacientu un pusaudžu (vismaz 12 gadus vecu un ar ķermeņa masu
vismaz 35 kg) bez zināmām vīrusa
mutācijām, kas saistītas ar rezistenci pret atazanavīru,
ārstēšanā (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst sākt ārsts ar pieredzi HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
_ _
EVOTAZ ieteicamā deva pieaugušajiem un pusaudžiem (vismaz 12 gadus
veciem un ar ķermeņa
masu vismaz 35 kg) ir viena tablete iekšķīgi vienu reizi dienā
kopā ar pārtiku (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Ieteikums par aizmirstām devām_
Ja EVOTAZ ir aizmirsts 12 stundu laikā pēc parastā lietošanas
laika, pacientam jāiesaka aizmirsto
EVOTAZ devu lietot kopā ar pārtiku, cik ātri vien iespējams. Ja
tas tiek pamanīts vēlāk nekā
12 stundas pēc parastā lietošanas laika, aizmirstā deva nav
jālieto, bet pacientam vajadzētu atsākt
parasto dozēšanas shēmu.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Tā kā kobicistata un atazanavīra izvadīšana caur nierēm ir ļoti
ierobežota, pacientiem ar nieru darbības
traucējumiem nav nepieciešama īpaša piesardzība un EVOTAZ deva
nav jāpielāgo.
EVOTAZ lietošana nav ieteicama pacientiem, kuriem tiek veikta
hemodialīze (skatīt 4.4. un
5.2. apakšpunktu).
Ir pierādīts, ka kobicistats samazina aprēķināto kreatinīna
klīre
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti