Evicel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Disponibbli minn:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Kodiċi ATC:

B02BC

INN (Isem Internazzjonali):

human fibrinogen, human thrombin

Grupp terapewtiku:

Антихеморагични

Żona terapewtika:

Хемостаза, хирургична

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Evicel се използва като поддържащо лечение в хирургията, където стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. Evicel и посочи като шовного подкрепа хемостаза в областта на съдовата хирургия.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-10-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVICEL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген (human fibrinogen)
човешки тромбин (human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EVICEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EVICEL
3.
Как да използвате EVICEL
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате EVICEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVICEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVICEL е човешко фибриново тъканно
лепило, което се доставя в опаковка,
съдържаща два
отделни флакона, всеки от които
съдържа по 1 ml, 2 ml или 5 ml разтвор
(съответно човешки
фибриноген и човешки тромбин).
Устройството за приложе
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVICEL разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активните вещества са следните:
1 ML ФЛАКОН
2 ML ФЛАКОН
5 ML ФЛАКОН
КОМПОНЕНТ 1
Човешки съсирващ се протеин,
съдържащ основно фибриноген
и фибронектин*
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
КОМПОНЕНТ 2
Човешки тромбин
800 – 1200 IU
1600 – 2400 IU
4000 – 6000 IU
* Общото количество протеин е 80 – 120 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Бистри или леко опалесциращи разтвори
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVICEL е показан при възрастни за
допълнително лечение в хирургията,
когато стандартните
хирургични техники са недостатъчни за
подобряване на хемостазата (вж. точка
5.1).
EVICEL е показан при възрастни и за
подсилване на шева при хемостаза в
съдовата хирургия и
за запечатване на сутурната линия при
затваряне на дура матер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EVICEL трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да прилагат
EVICEL.
_Дозировка _
Обемът на използвания EVICEL и честотата
на приложение винаги трябва да бъдат
съобразявани с
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-05-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti