Evant

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Eimeria acervulina, tüvi, 003, Eimeria maxima, tüvi, 013, Eimeria mitis, tüvi, 006, Eimeria praecox, tüvi, 007, Eimeria tenella, tüvi 004

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kodiċi ATC:

QI01AN01

INN (Isem Internazzjonali):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Grupp terapewtiku:

Kana

Żona terapewtika:

Live parasiitide vaktsiinid, immunoloogilised ravimid jaoks aves

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktiivse immuniseerimise tibude alates 1. päeval vanuse vähendada seedetrakti kahjustused ja ootsüsti väljund seotud coccidiosis põhjustatud Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox ja Eimeria tenella ja vähendada kliinilisi tunnuseid (kõhulahtisus) on seotud Eimeria acervulina, Eimeria maxima ja Eimeria tenella.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-02-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT
EVANT SUSPENSIOON JA LAHUSTI KANADELE SUU KAUDU PIHUS
ena manus
TAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EVANT suspensioon ja lahusti kanadele suu kaudu pihusena
manustamiseks.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
EVANT:
TOIMEAINED:
Üks annus (0,007 ml) lahjendamata vaktsiini sisaldab:
_Eimeria acervulina, _
tüvi 003 .......................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
tüvi 013 .............................................. 196–265*
_Eimeria mitis, _
tüvi 006 ...................................................
293–397*
_Eimeria praecox, _
tüvi 007 .............................................. 293–397*
_Eimeria tenella, _
tüvi 004 ................................................ 276–374*
* Väljaarenenudt nõrgestatud koktsiidididest pärinevate eostega
ootsüstide arv, vastavalt tootja
_in vitro_
menetlusele segamise hetkel.
ADJUVANT JA ABIAINED:
LAHUSTI
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montaniid IMS
Kerg-mineraalõli
Abiained
Briljantsinine (E133)
Punane asovärv (E129)
Vanilliin
Suspensioon: Valge hägune suspensioon.
Lahusti: Tume pruunikas lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tibude aktiivseks immuniseerimiseks alates esimesest elupäevast
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, _
_Eimeria mitis, Eimeria praecox_
ja
_Eimeria tenella_
põhjustatud koktsidioosist tingitud soolekahjustuste
ja ootsüstide tootmise vähendamiseks ning
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
ja
_Eimeria tenella_
’ga
seotud kliiniliste ilmingute (kõhulahtisuse) leevendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 63 päeva pärast vaktsineerimist keskkonnas, kus
ei takistata ootsüstide ringlust.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                _[Version 8.2,01/2021] _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EVANT suspensioon ja lahusti kanadele suu kaudu pihusena manustamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus (0,007 ml) lahjendamata vaktsiini sisaldab:
EVANT:
TOIMEAINED:
_Eimeria acervulina, _
tüvi 003 .......................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
tüvi 013 .............................................. 196–265*
_Eimeria mitis, _
tüvi 006 ...................................................
293–397*
_Eimeria praecox, _
tüvi 007 .............................................. 293–397*
_Eimeria tenella, _
tüvi 004 ................................................ 276–374*
* Väljaarenenudt nõrgestatud koktsiidididest pärinevate eostega
ootsüstide arv, vastavalt tootja
_in vitro_
menetlusele segamise hetkel.
ADJUVANT JA ABIAINED:
LAHUSTI
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvant
Montaniid IMS
Kerg-mineraalõli
Abiained
Briljantsinine (E133)
Punane asovärv (E129)
Vanilliin
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja lahusti suu kaudu pihusena manustamiseks.
Suspensioon: Valge hägune suspensioon.
Lahusti: Tume pruunikas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tibude aktiivseks immuniseerimiseks alates esimesest elupäevast
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, _
_Eimeria mitis, Eimeria praecox_
ja
_Eimeria tenella_
põhjustatud koktsidioosist tingitud soolekahjustuste
ja ootsüstide tootmise vähendamiseks ning
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
ja
_Eimeria tenella_
’ga
seotud kliiniliste ilmingute (kõhulahtisuse) leevendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 63 päeva pärast vaktsineerimist keskkonnas, kus
ei takistata ootsüstide ringlust.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiin kaitseb koktsidioosi eest ainult kanu ning toimib ainult
loetletud
_Eimeria_
liikide puhul. Toode
on ette nä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-03-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti