Evant

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Eimeria acervulina, stam 003, Eimeria maxima, stam 013, Eimeria mitis, stam 006, Eimeria praecox, stam 007, Eimeria tenella, stam 004

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kodiċi ATC:

QI01AN01

INN (Isem Internazzjonali):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Grupp terapewtiku:

Kip

Żona terapewtika:

Live parasitaire vaccins, Immunologicals voor aves

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voor de actieve immunisatie van kuikens van 1 dag oud te verminderen intestinale letsels en oöcysten uitgang verbonden met coccidiose veroorzaakt door Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox en Eimeria tenella en het verminderen van klinische symptomen (diarree) geassocieerd met Eimeria acervulina, Eimeria maxima en Eimeria tenella.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-02-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                GEGEVENS DIE OP DE PRIMAIRE VERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD
FLACON MET VACCIN VAN 10,000 DOSES
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EVANT suspensie en oplosmiddel voor orale spray voor kippen.
2.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis (0,007 ml) onverdund vaccin bevat:
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ........................................ 332 – 450
_Eimeria maxima, _
stam 013 ............................................. 196 – 265
_Eimeria mitis, _
stam 006 .................................................. 293 –
397
_Eimeria praecox, _
stam 007 ............................................. 293 – 397
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................... 276 – 374
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor orale spray.
4.
VERPAKKINGSGROOTTE
10.000 doses
5.
DOELDIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Kip.
6.
INDICATIE(S)
7.
WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)
Oraal gebruik.
Grove spray.
Te vermengen met de HIPRAMUNE T of HIPRACELL (oplosmiddel). Lees
vóór gebruik de
bijsluiter.
8.
WACHTTIJD(EN)
Wachttijd: nul dagen
9.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN), INDIEN NOODZAKELIJK
Lees vóór gebruik de bijsluiter.
10.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP {maand/jaar}
Eenmaal verdund binnen 10 uur gebruiken.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Gekoeld bewaren en transporteren. Niet in de vriezer bewaren.
12.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
13.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK” EN
VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET
GEBRUIK, INDIEN VAN TOEPASSING
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik. Diergeneesmiddel op
voorschrift.
14.
VERMELDING “BUITEN HET ZICHT EN BEREIK VAN KINDEREN BEWAREN”
15.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanje
16.
NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING(EN) VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
EU/2/18/233/001-006
17.
PARTIJNUMMER 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                _[Version 8.2,01/2021] _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EVANT suspensie en oplosmiddel voor orale spray voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis (0,007 ml) onverdund vaccin bevat:
EVANT:
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stam 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
stam 006 ................................................ 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stam 007 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................. 276 – 374*
* Aantal gesporuleerde oöcysten afgeleid van vroegrijpe verzwakte
lijnen van coccidia, volgens de
_in _
_vitro_
procedures van de fabrikant ten tijde van het mengen.
ADJUVANS EN HULPSTOFFEN:
OPLOSMIDDEL
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lichte minerale olie
Hulpstoffen
Briljantblauw (E133)
Allura rood AC (E129)
Vanilline
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie en oplosmiddel voor orale spray.
Suspensie: witte troebele suspensie.
Oplosmiddel: donkerbruine oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van kuikens vanaf de leeftijd van 1 dag
voor de verlaging van intestinale
laesies en voortgebrachte oöcysten die gerelateerd zijn aan
coccidiose die veroorzaakt wordt door
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox_
en
_Eimeria tenella_
en voor de
verlaging van klinische symptomen (diarree) die gerelateerd zijn aan
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria _
_maxima_
en
_Eimeria tenella._
Aanvang van de immuniteit: 14 dagen na de vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 63 dagen na de vaccinatie in een omgeving
waarin recycling van oöcysten
mogelijk is.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERS
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-03-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti