Eurican Herpes 205

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Hase herpesvirus (F205 stamme) antigener

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI07AA

INN (Isem Internazzjonali):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Immunologier til canidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktiv immunisering af tæver for at forebygge dødelighed, kliniske tegn og læsioner hos hvalpe som følge af hundeinfektioner af hundeinfektioner erhvervet i de første par dage af livet.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
EURICAN HERPES 205 PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Eurican Herpes 205 pulver og solvens til injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. dosis á 1 ml:
Lyofilisat:
AKTIVT STOF
Hundens herpesvirus (F205 stamme) antigener
.......................................................... 0,3 –
1,75 µg*
* udtrykt som µg af gB glykoproteiner
Solvens:
ADJUVANS
Paraffinolie, tynd
........................................................................................................
224,8 – 244,1 mg
Lyofilisat: hvid pellet.
Solvens: homogen hvid emulsion.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af drægtige tæver for at inducere passiv
immunitet hos hvalpe og dermed
forebygge dødsfald, kliniske symptomer og læsioner forårsaget af
infektioner med hundens
herpesvirus inden for de første levedage.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Vaccinen kan almindeligvis forårsage forbigående hævelse på
injektionsstedet. Disse forandringer
forsvinder sædvanligvis inden for en uge.
Hypersensitivitetsreaktioner kan forekomme i sjældne tilfælde.
Passende symptomatisk behandling
bør iværksættes.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
-
Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
-
Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000
behandlede dyr)
-
Sjældne (flere end 1, men færre end
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Eurican Herpes 205 pulver og solvens til injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis á 1 ml:
Lyofilisat:
AKTIVT STOF
Hundens herpesvirus (F205 stamme) antigener
.......................................................... 0,3 –
1,75 µg*
* udtrykt som µg af gB glykoproteiner
Solvens:
ADJUVANS
Paraffinolie, tynd
........................................................................................................
224,8 – 244,1 mg
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, emulsion.
Lyofilisat: hvid pellet.
Lyofilisat: hvid pellet.
Solvens: homogen hvid emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af drægtige tæver for at inducere passiv
immunitet hos hvalpe og dermed
forebygge dødsfald, kliniske symptomer og læsioner forårsaget af
infektioner med hundens
herpesvirus inden for de første levedage.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Infektion af tæver med CHV kan resultere i for tidlig fødsel og
abort. Beskyttelsen af tæven imod
infektion er ikke blevet undersøgt for denne vaccine. For at
immunitet overføres til hvalpene er det
vigtigt at sikre tilstrækkeligt colostrumindtag.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injice
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-08-2020