Eucreas

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vildagliptin, metformin hydroklorid

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

A10BD08

INN (Isem Internazzjonali):

vildagliptin, metformin

Grupp terapewtiku:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EUCREAS 50 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EUCREAS 50 MG/1 000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Eucreas är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Eucreas
3.
Hur du tar Eucreas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Eucreas ska förvaras
6.
Förpackningen innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EUCREAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
De aktiva substanserna i Eucreas, vildagliptin och metformin, tillhör
en grupp läkemedel som kallas
”perorala diabetesmedel”.
Eucreas används vid behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes.
Denna typ av diabetes kallas
också icke-insulinberoende diabetes mellitus. Eucreas används när
sjukdomen inte kan regleras med
endast kost och motion och/eller med andra läkemedel som används vid
behandling av diabetes
(insulin eller sulfonureider).
Typ 2-diabetes utvecklas om kroppen inte producerar tillräckligt med
insulin eller om det insulin som
kroppen producerar inte fungerar så bra som det borde. Diabetes kan
också utvecklas om kroppen
producerar för mycket glukagon.
Både insulin och glukagon produceras i bukspottkörteln. Insulin
hjälper till att sänka blodsockernivån,
särskilt efter måltiderna. Glukagon sätter igång
sockerproduktionen i levern, vilket gör att
blodsockernivån stiger.
HUR EUCREAS FUNGE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Eucreas 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Eucreas 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Eucreas 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 660 mg metformin).
Eucreas 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 780 mg metformin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Eucreas 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, filmdragerad tablett med fasad kant. Ena sidan är präglad
med ”NVR” och andra sidan med
”SEH”.
Eucreas 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett med fasad kant. Ena sidan är
präglad med ”NVR” och andra sidan
med ”FLO”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Eucreas är indicerat för behandling av vuxna med diabetes mellitus
typ 2, som ett komplement till kost
och motion för att förbättra glykemisk kontroll:
-
hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll med
metforminhydroklorid i monoterapi.
-
hos patienter som redan behandlas med en kombination av vildagliptin
och metformin i separata
tabletter.
-
i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, när dessa inte
ger tillräckligt god glykemisk kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1
för tillgängliga data om olika
kombinationer).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥90 ml/min) _
Dosen av antihyperglykemisk behandling med Eucreas bör
individanpassas utifrån patientens
nuvarande doseringsregim, effektivitet och tolerabilitet och samtidigt
inte överstiga den maximala
rekommenderade dagliga dosen om 100 mg vildagliptin. Eucreas kan
påbörjas antingen vid
50 mg/850 mg eller 50 mg/1 000 mg tablettstyrka två gånger dagligen,
en
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti