Erelzi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

etanertsept

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

L04AB01

INN (Isem Internazzjonali):

etanercept

Grupp terapewtiku:

Immunosupressandid

Żona terapewtika:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reumatoidartriidi arthritisErelzi koos metotreksaadi on näidustatud ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, kui vastuseks haigust moduleeriva reumavastased ravimid, sealhulgas metotreksaadi (kui ei ole vastunäidustatud), on olnud ebapiisav. Erelzi saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Erelzi on näidatud ka ravi-raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Etanertsepti, üksi või koos metotreksaadi, on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X‑ray ja parandab füüsilist funktsiooni. Juveniilse idiopaatilise arthritisTreatment kohta polüartriidi (reumatoid-faktoriga positiivne või negatiivne) ja laiendatud oligoarthritis lastel ja noorukitel vanuses 2 aastat ja kes on olnud ebapiisav vastus, või kes on tõestanud sallimatu, metotreksaat. Ravi psoriaatilise artriidi noorukid vanuses 12 aastat, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on tõestanud sallimatu, metotreksaat. Ravi enthesitis seotud artriit noorukid vanuses 12 aastat, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on tõestanud sallimatu, tavapärane ravi. Etanertsepti ei ole uuritud lastel vanuses alla 2 aastat. Psoriaatilise arthritisTreatment aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva reumavastased narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Etanertsepti on näidanud, et parandada füüsilist funktsiooni psoriaatilise artriidiga patsientidel, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X‑ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline haiguse alatüübid. Aksiaal-spondyloarthritisAnkylosing spondüliit (AS)Ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. Mitte‑radiograafiline axial spondyloarthritisTreatment täiskasvanud, kellel on raske mitte‑radiograafiline axial spondyloarthritis, mille eesmärk põletiku poolt näidatud suurenenud C‑reaktiivse valgu (CRP) ja/või magnetresonantstomograafia (MRI) tõendid, kes on ebaadekvaatne reageerimine mitte‑steroidsete põletikuvastaste ravimite (Mspva). Tahvel psoriasisTreatment täiskasvanute mõõduka kuni raske psoriaas, kes ei suutnud reageerida, või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas ciclosporin, metotreksaadi või psoralen ja ultraviolett‑valgus (PUVA). Lastel tahvel psoriasisTreatment kroonilise raske psoriaas lastel ja noorukitel vanuses 6 aastat, kes on ebapiisavalt kontrollitud, või ei talu, teiste süsteemsete raviviiside või phototherapies.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                64
B. PAKENDI INFOLEHT
65
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ERELZI 25 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ERELZI 50 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
etanertsept (_etanerceptum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Arst annab teile ka patsiendi kaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast teavet, mida teil on vaja
teada enne ravi Erelziga ja ravi ajal.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie hooldada olevale
lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui
haigusnähud kui on sarnased nagu teil
või teie hooldada oleval lapsel.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Erelzi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Erelzi kasutamist
3.
Kuidas Erelzit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Erelzit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Erelzi süstli kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ERELZI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Erelzi on ravim, mis on valmistatud kahest inimvalgust. See blokeerib
põletikku põhjustava valgu
aktiivsust organismis. Erelzi vähendab teatud haigustega kaasnevat
põletikku.
Täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad) saab Erelzit kasutada:

mõõduka või raske REUMATOIDARTRIIDI;

PSORIAATILISE ARTRIIDI;

raske AKSIAALSE SPONDÜLOARTRIIDI, sh ANKÜLOSEERIVA SPONDÜLIIDI;

mõõduka või raske PSORIAASI puhul
tavaliselt siis, kui ulatuslikult kasutatavad ravimeetodid ei ole
piisavalt hästi toiminud või ei ole teie
jaoks sobivad.
REUMATOIDARTRIIDI puhul kasutatakse Erelzit tavaliselt kombinatsioonis
metotreksaadiga, kuid seda
võib kasutada ka üksi, kui metotreksaat teile ei sobi. Erelzi võib
üksi või kombinatsioonis
metotreksaadiga aeglustada reumatoidartriidi poo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Erelzi 25 mg süstelahus süstlis
Erelzi 50 mg süstelahus süstlis
Erelzi 50 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Erelzi 25 mg süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 25 mg etanertsepti (etanerceptum).
Erelzi 50 mg süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 50 mg etanertsepti (etanerceptum).
Erelzi 50 mg süstelahus pen-süstlis
Iga pen-süstel sisaldab 50 mg etanertsepti (etanerceptum).
Etanertsept on inimese tuumornekroosifaktori retseptori p75 liitvalk,
mis on toodetud rekombinantse
DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja (CHO) rakukultuuril.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Süstelahus (süstevedelik) pen-süstlis (SensoReady pen-süstel)
Lahus on selge või kergelt sillerdav, värvitu kuni kergelt kollakas.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Erelzi kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud mõõduka kuni
raske aktiivse reumatoidartriidi
raviks täiskasvanutele, kellel ravi haigust modifitseerivate
reumavastaste ravimitega, sh
metotreksaadiga (välja arvatud vastunäidustuse puhul) ei ole olnud
piisav.
Erelzit võib kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul
või kui jätkuv ravi
metotreksaadiga ei ole sobiv.
Erelzi on samuti näidustatud raske, aktiivse ja progresseeruva
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele,
keda eelnevalt ei ole ravitud metotreksaadiga.
On näidatud, et etanertsept üksi või kombinatsioonis
metotreksaadiga vähendab röntgenoloogiliselt
mõõdetava liigesekahjustuse progresseerumise kiirust ja parandab
füüsilist funktsiooni.
3
Juveniilne idiopaatiline artriit
Polüartriidi (reumatoidfaktor-positiivne või -negatiivne) ja
laienenud oligoartriidi ravi 2-aastastel ja
vanematel lastel ja noorukitel, kui ravi metotreksaadiga ei ole olnud
piisav või kui patsient ei ole seda
talunud.
Psoriaatilise artriidi ravi 12-aastastel ja vanematel noorukitel, kui
ravi metotreksaadiga ei ole olnud
piisav või
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti