Eravac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kodiċi ATC:

QI08AA

INN (Isem Internazzjonali):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

Küülikud

Żona terapewtika:

Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktiivse immuniseerimise küülikud alates vanusest 30 päeva suremuse vähendamiseks põhjustatud küülikute hemorraagiline haigus virus tüüp 2 (RHDV2).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-09-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ERAVAC süsteemulsioon küülikutele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERAVAC
Süsteemulsioon küülikutele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,5 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Küülikute hemorraagilise haiguse viiruse 2. tüüp (RHDV2), tüvi
V-1037: ………… ≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% vaktsineeritud küülikutest on cELISA antikeha tiitrid 40
või suuremad.
ADJUVANT:
Mineraalõli: ………………104,125 mg
ABIAINED:
Tiomersaal: ………………0,05 mg
Valkjas emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 30 päeva vanusest, et
vähendada küülikutehemorraagia
tüüp 2 viiruse (RHDV2) põhjustatud suremust).
Aeg immuunsuse tekkeni: 1 nädal.
Immuunsuse kestus:nakkuskatses demonstreeritud 12 kuud .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Temperatuuri mööduv tõus veidi üle 40 ºC ilmnes ohutusuuringutes
väga sageli kahe või kolme päeva
jooksul pärast vaktsineerimist. See vähene kehatemperatuuri tõus
taandub iseenesest
5. vaktsineerimisjärgseks päevaks.
Süstekohal täheldati ohutusuuringutes väga sageli sõlmi või
turset (<2 cm), .
Need paiksed reaktsioonid võivad kesta 24 tundi ning aegamisi
vähenevad ja kaovad ilma ravita.
Lubadejärgse ravimiohutuse järelevalve teate põhjal võib esimese
48 tunni jooksul pärast süstimist
väga harva täheldada letargiat ja / või isutust
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERAVAC süsteemulsioon küülikutele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 0,5 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Küülikute hemorraagilise haiguse viiruse 2. tüüp (RHDV2), tüvi
V-1037……≥ 70% cELISA40*
(*) ≥ 70% vaktsineeritud küülikutest on cELISA antikeha tiitrid 40
või suuremad.
ADJUVANT:
Mineraalõli………………104,125 mg
ABIAINED:
Tiomersaal………………0,05 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valkjas emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Küülikud
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 30 päeva vanusest, et
vähendada küülikute
hemorraagia tüüp 2 viiruse (RHDV2) põhjustatud suremust).
Aeg immuunsuse tekkeni: 1 nädal.
Immuunsuse kestus:
_ _
nakkuskatses demonstreeritud 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiin kaitseb ainult RHDV2 vastu, ristkaitset klassikalise RHDV
vastu ei ole täheldatud.
Vaktsineerige ainult terveid loomi
3
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerimine on soovitatav olukordades, kus RHDV2 on
epidemioloogiliselt asjakohane.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja
turset, eriti kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel
juhtudel võib see viia vigastatud
sõrme kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui olete juhuslikult endale seda veterinaarravimit süstinud, võtta
kaasa pakendi infoleht ja pöörduda
viivitamatult arsti poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöörduda uuesti arsti poole.
Arstile:
See veterinaa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti