Equilis Te

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

stabligės toksoidas

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AB03

INN (Isem Internazzjonali):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Grupp terapewtiku:

Arkliai

Żona terapewtika:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Arklių aktyvi imunizacija nuo 6 mėnesių amžiaus nuo stabligės, siekiant išvengti mirtingumo. Pradžia imunitetą: 2 savaitės po pirminės vakcinacijos courseDuration imuniteto: 17 mėnesius po pirminės vakcinacijos kurso, po 24 mėnesių nuo pirmos revaccination.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                10
DUOMENYS,
KURIE
TURI BŪTI
ANT
ANTRINĖS
PAKUOTĖS
Kartoninė dėžutė su 10 buteliukų.
Kartoninė dėžutė su 10 užpildytų švirkštų su adatomis.
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te injekcinė suspensija arkliams
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Stabligės toksoido 40 Lf/ml.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 x 1 dozė.
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
6.
INDIKACIJA (-OS)
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Švirkšti į raumenis.
8.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
10.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
11
11.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve. Saugoti nuo šviesos. Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
RINKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
NL-5831 AN Boxmeer
16.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
(-IAI)
EU/2/05/055/001
EU/2/05/055/002
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
12
MINIMALŪS
DUOMENYS,
KURIE
TURI
BŪTI ANT
MAŽŲ
PIRMINIŲ PAKUOČIŲ
1 ml buteliukas ir 1 ml užpildytas švirkštas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te
_[aiški arklio piktograma] _
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS
(-Ų) KIEKIS
3.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
1 dozė
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
i.m.
5.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
6.
SERIJOS NUMERIS
_ _
Serija {numeris}
7.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS TE INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO
IR UŽ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ
IR KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
stabligės toksoido
40 Lf ¹;
¹ Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų
kiaulyčių kraujo serumo Ph. Eur. imunogeniškumo tyrime
ADJUVANTŲ:
išgryninto saponino
375 μg,
cholesterolio
125 μg,
fosfatidilcholino
62,5 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo stabligės,
norint sumažinti gaištamumą.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nerekomenduojama vakcinuoti
jaunesnių nei 6 mėn. amžiaus
kumeliukų, ypač jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi
likus mažiau nei 2 mėn.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs
kietas arba minkštas (ne daugiau kaip 5 cm skersmens)
tynis, išnykstantis per 2 dienas. Labai retais atvejais gali
pasireikšti didesnė kaip 5 cm vietinė reakcija
ir išlikti ilgiau kaip 2 dienas. Retais atvejais injekcijos vieta
gali būti skausminga, todėl gali atsirasti
laikinas funkcinis diskomfortas (sustingimas)
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-04-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti